Boîte de Petri

deux types de refroidissement (dans une boite pétri a 30°C) et (dans une boite pétri contenant de l'eau et de la glace). On pourra donc déterminer l'aspect de la vanilline après ses deux refroidissement. Nous pouvons comparer les résultats obtenus avec nos deux roches, nous savons que le gabbro est une roche grenue, présentant de gros cristaux repérable a l'oeil nu, dans le résultat obtenu de la vanilline observée après un refroidissement ( dans boite pétri a 30°) les mêmes caractéristiques y sont

gingembres, cubes etc.) II-1-3. Matériel d'analyses microbi ologiques Il s'agit du matériel employé pour nos différentes analyses. Il est composé de : - Balance analytique de précision - Incubateur de 25° C, 30°C, 44°C - Réfrigérateur - Boite de Pétri - Autoclave - Pipette - Tube à essai - Becher - Coton cardé - Eau distillée 24 - Alcool - Milieux de culture • Plate Count Agar (PCA) pour le dénombrement de la flore mésophile totale (FMT) • OGA utilisé pour les Levures et moisissures

Gelosés pour l’isolement des streptocoques. Matériel et methode * Couler en boite de pétri : *un milieu KF : -> faire fondre 2 tubes de milieu au Bain-marie à 100°C puis laisser refroidir vers 55°C. -> Ajouter 2 gouttes de TTC à1% à la pipette pasteur déboutonnée (0,1mL) -> Mélanger et couler en boite de Pétri. * un milieu de Slanetz et Bartley (2 boites de Pétri) * une gélose à la bile, esculine et azide de sodium. *

Soit une culture d'E.coli, sensible à la streptomycine, dont la dilution 10-7 , étalée à raison de 0,1 ml sur un milieu gélosé en boîte de Pétri, donne après incubation, 10 colonies. 1) 0,1 ml de cette culture est étalé sur un milieu gélosé additionné d'un antibiotique, la streptomycine, à une dose supérieure à la CMI. Après incubation, la boîte de Pétri montre 4 colonies. Quel est le taux de mutation des résistants à la streptomycine? L’opération effectuée consiste à étaler un volume

une boîte de Pétri, d'y déposer les substances à tester pour que 24 à 48 h plus tard, les substances se soient rencontrées. S'il s'avère qu'un sérum contient des anticorps (immunoglobulines) spécifiques d'une des substances antigéniques présentes, il y aura alors formation, à égale distance des deux puits concernés, d'un précipité en forme d'arc correspondant au complexe immun. Ce test peut donc permettre de vérifier la spécificité d'un anticorps. Matériel nécessaire : - 1 petite boite de

de façon partielle, nous observons plusieurs bandes, chacune correspondant à un fragment, mais moins que le nombre théorique attendu. Nous observons ensuite les colonies de bactéries dans chaque boîte de pétri dans lesquelles nous avons déposé les différents tubes de transformation. Dans la première boîte nous avons des bactéries recombinantes et un peu moins de non recombinantes, dans la deuxième beaucoup plus de bactéries recombinantes et dans la troisième un peu plus de bactéries non recombinantes

absent. Fig.5 Boite de pétrie 1 Fig.6 Boite de pétrie 2 Fig.7 boite de pétrie 3 Ici, les colonies bactériennes blanches sont transformées recombinées et les colonies bactériennes bleues sont transformées non recombinées c'est-à-dire qu'elles possèdent un plasmide dans lequel l'insert du phage lambda ne s'est pas produit. En ce qui concerne la couleur bleue ou blanche des colonies bactériennes, celle-ci sera expliquée dans la partie analyse. La boîte de pétrie 1 (Fig.5) est constituée

colonies après incubation à 37°C pendant 24 à 72 h. Matériel • Stérilisation : four (température minimale de 170°C) ; autoclave ; cocotte minute. • Etuve ou enceinte thermostatée 37°C +/- 1°C. • Matériel de microbiologie : boites de pétri stériles, pipettes 1 mL stériles (usage unique), flacons stériles, gélose PCA (Plate Count Agar), tubes à bouchon vissant contenant 9 mL d'eau stérile. Protocole • Préparation de la gélose et conservation : o Suivre les indications

graines ont été placées par groupe de 10 dans des boites de pétri (fermées avec de l’eau (10ml initialement) et du papier filtre pour pouvoir maintenir une certaine humidité. Elles ont été maintenues dans des pièces thermo statées don l’humidité était contrôlée. La plupart du temps elles on été maintenues à l’obscurité (soit par le lieu ou elles étaient placées ou a l’aide de papier aluminium.) Les graines ont été prises directement de la boite, elles n’ont pas subi de modification (graines stérilisées)

Stérilisation par flambage Bec Bunsen : tout l'air qui se trouve dans un globe virtuel de 15 cm de rayon de la flamme d'un bec Bunsen, est passé une fois dans la flamme. Ceci crée une enceinte fictive stérile. On a ensemencé une partie d’une boite de pétri par une anse non flambé et l autre partie par une anse flambée Résultat : * Sur la partie ensemencer par l’anse non flambée : ---- Développement de colonies qui ressemble aux colonies des microbes de l’air → Ce qui prouve l’omniprésence