Boîte de Petri

forment car réaction avec eau oxygénée. d) Boite de pétri T.S.C. : Pour catalase négative. Au préalable une suspension de 5ml ensemencé avec Clostridium a été préparée. Ces 5ml ont été déposé au centre de la boite de pétri avant d’y couler le milieu T.S.C. A priori les 5ml se sont étalés dans la boite car on observe quelques gros points noirs et pleins de petits points car très nombreux. Avant de repiquer B.Cereus dans boite de Pétri Mossel et Colombien, nous l’avons ensemencé dans

Protocole : Matériels nécessaires : 1 boite à pétri rempli de gélose un scalpel stérilisé pour la manipulation des boites de pétri un coton-tige un milieu d’observation un gel antibactérien un savon un cheveu de l’eau d’un robinet 2 techniques sont utilisés ici, suivant que ce soit un milieu ou un objets qui est testé : 1. Si c'est un objet qui est testé : ouvrir la boite de pétri poser l'objet à la surface de la gélose refermer la boite de pétri placer dans le milieu où les bactéries

méthode pour mesure la couleur des échantillons. Ces trois méthodes ont donc été testées sur chaque appareil. Méthode A Une boite de pétri de 50mm est remplie en excès de jaune d’œuf. Le couvercle de cette boite est replacé en effectuant une rotation afin d’éliminer toute bulles en surface. La boite est placée sur une feuille blanche. L’embout de l’appareil est posé sur la boite et la lecture des valeurs est effectuée. Méthode Liot Un manchon de métal noir est placé du l’embout de l’appareil puis une

rendement en minimisant la perte due aux mauvaises conditions de fabrication. 1) Méthode d’échantillonnage : Pour le prélèvement de nos échantillon nous avons procédé comme suit : 1-1) Poudre de lait On prélève 2 échantillon dans 2 boit du pétrie a partir de 2 sacs distincte du même lot, Il faut bien stérilisé l’endroit de prélèvement pour éviter tout contamination avec des germe aérobie au moment de son arrivée aux hangars de stockage . 1-2) Cheddar et le beurre : Même opération

bactéries. Si le fragment d'ADN est insérer dans le plasmide, il viendra « couper » le gêne LacZ en deux, rendant ce dernier inactif et donc la colonie contenant l'insert sera de couleur blanche. Schémas : Boite de Pétri 1 Colonie bleue Colonie blanche Boite de Pétri 2 Isolement et amplification du fragment Lorsque l'on obtient les colonies de bactéries, on récupère les clones « positifs » (c'est à dire les colonies bleues) et on les fait se multiplier toute une nuit. Ensuite

paillasse 1 boîte de pétri avec milieu de culture 1 pipette stérile, 1 étaloir stérile (au bureau) 1 bec benzène (brûleur à alcool) 1 carreau de délimitation de l’espace de travail. Un fil plastique Au bureau Alcool à 90° Eau de javel (attention ça dégrade les vêtements) diluée à ¼ et pure Du papier buvard essuie-mains (sopalin) Suspension de levures (Saccaromyces cerevisae) Crème solaire d’indices différents (50, 30, 6) Marqueurs pour identifier nos boîtes Poste d’UV Une boîte à lampe

Jour) Introduction : Vous allez observer le développement de colonies de micro-organismes sur un milieu nutritif déposé sur une boîte de Pétri. But : Observer durant toute une semaine le développement de colonies de micro-organismes provenant de différents objets et déterminer leur ordre du plus « sale » au plus « propre ». Matériel : * Une boîte de Pétri * 4 objets différents * Coton tiges * Scotch Ensemencement : (19.01.2012)

cerevisiae, souche Ade 2) à la suite d’une irradiation par les UltraViolets (UV). Problématique : Pourquoi les UV sont-ils dangereux, quel est leur effet sur l’ADN et plus généralement sur les organismes ? Matériel : - Suspension de levures Ade2, boites de pétri stériles, pipette, étaleur, gants, lunettes, charlotte, masque - Ordinateur muni du logiciel MESURIM, photographies des résultats de l’expérience et du logiciel ANAGENE et du fichier Ade2.edi Activités et déroulement des activités 1- Proposez une hypothèse

four électrique (20 cm max) le matériel à utiliser : * le tube contenant la suspension de levures * les boîtes de Pétri contenant le gel nutritif * un ensemenceur placé sur une feuille imbibée de javel 2) Préparation des boîtes : * Quelques précautions : Toujours travailler dans un rayon de 20 cm autour du four. N’ouvrir le tube contenant les levures et la boîte de Pétri que dans un environnement situé à 10 cm du four. Eviter de bouger brusquement et de parler pour ne pas projeter de

une boite a U.V pendant des durées différente. Nous avons commencé par élever des levures sur une boite de pétri. Pour faire cela nous avons eu du matériel à notre disposition : * Un tube contenant les levures. * Une boite de pétri. * Un râteau en plastique stérile. * Un pipete en plastique. * Un bec benzène * Une boite à U.V Pour commencer nous devions stériliser l’air ambiant pour éviter d’introduire des bactéries présentes dans l’air dans la boite de pétri. Pour