Formule 3

Rappel : Voir le chapitre rappel seconde La représentation de Lewis La représentation de Lewis des atomes La formule de Lewis fait apparaître les électrons de la couche externe : Par des points s’ils sont célibataires Par des tirets s’ils sont en doublet Exemple : |Elément |Numéro atomique |Structure électronique |Formule de Lewis |Valence | |H |1

hydratation d’un alcène. L’hydratation de 2,8g d’alcène produit 3,7 g de monoalcool. Montrer que la formule brute de B est C4H10O, puis déterminer les formules semidéveloppées possibles de B. Les nommer. 2- L’oxydation ménagée de B donne un composé qui réagit avec la 2,4- dinitrophénylhydrazine (DNPH) mais qui ne réagit pas avec la liqueur de Fehling. Quel est la formule semi-développée de B? 3- On dose un volume v = 10 mL d’une solution contenant 0,40 g de l’acide A avec une solution d’hydroxyde

saison 3 de La Cinquième Dimension) nomme l'épisode en référence à cet adage. Roméo kiffe Juliette, slam de grand corps malade ou il cite ladite phrase en la modifiant à plusieurs reprises en fin de couplets: "l'amour a ses saisons que la raison ignore", "Car l’amour a ses maisons que les darons ignorent", "Car l’amour a ses liaisons que les biftons ignorent", "Car l’amour a ses prisons que la raison déshonore", "Car l’amour a ses horizons que les poisons ignorent".jsnnnnnnnn La Formule 1, communément

1 Introduction à la chimie organique 1ère année LES COMPOSÉS ORGANIQUES I. La molécule 1. La formule brute Donne 4 types d’infos : • Les différents types d’atomes qui constituent la molécule • Leurs nombres • Permet de déterminer la masse moléculaire • Permet de déterminer le nombre d’insaturations A une même formule brute, correspondent des molécules très différentes. 2. Les formules structurales Renseignent sur la manière dont les atomes sont liés entre eux : donne accès à la structure

DS n°3 : 1ere S8, le 10/12/2014 Justifier les réponses EXERCICE n°1 : Absorbance.(8 points) On dispose d'une solution S1 de sulfate de cuivre de concentration 5.10-3 mol.L-1. A partir de cette solution, différentes solutions sont préparées et l'absorbance de chacune est mesurée. On obtient les mesures suivantes : Concentration (mmol.L-1) Absorbance 0,025 0,05 0,1 0,15 0,2 0,25 0,3 0,12 0,26 0,55 1,01 0,95 1,25 1,55 1°) Comment obtenir 100 mL d'une

différents exercices restent indépendants. Autour du Nickel Données relatives au problème : 1 eV=1,6 10-19 J, pm = 10-12 m, 1 atm = 1,013 105 Pa, R = 8,314 J. K-1.mol-1 T (K) = t (°C) + 273,15, h= 6,62 10-34 J.s, c = 3 108 m.s-1 | |Ni |Al | |Masse atomique (g.mol-1) |58,7 |27,0 | 1- Le nickel est le 28ème élément du

se  ressemble  s’assemble »  (activité  documentaire ; 15 min)  Activités  illustrant  comment  la  liaison  hydrogène  permet  d’expliquer  les  particularités  des  alcools et le caractère hydrophile ou hydrophobe de certaines molécules.    Activité 3 : Distillation fractionnée du pétrole  Activité  documentaire  (20  min)  illustrant  comment  les  différences  de   température  de  changement  d’état  des  alcanes  en  fonction  de  la  longueur  de  la  chaîne  carbonée  est  utilisée  dans l’industrie pétrolière

simples. 1. Le carbone : élément de base Seul les atomes de carbone peuvent constitués le squelette carboné de la molécule Plusieurs propriétés physiques et chimiques dépendent du squelette carboné comme la température ou la masse volumique : Formule brute Temp d’ébullition Masse volumique en en °C g/cm3 C5H12 36.1 0.621 C8H18 125.7 0.698 C10H22 174.1 0.726 C12H26 216.3 0.745 C16H34 286.8 0.770 C20H42 343.8 0.785 On appelle chaine carbonée, la partie linéaire du squelette carboné. La longueur

Chapitre 1 : Introduction à la chimie organique I 1) 2) 3) 4) 5) La chimie organique est la chimie des composés du carbone La représentation topologique Les hydrocarbures Autres groupes fonctionnels importants L’isomérie : isomérie de structure et stéréo-isomérie Les molécules organiques et l’isomérie 1) 2) 3) Rappels sur l’acido-basicité Réalisation d’une extraction acido-basique Analyse et purification 1) 2) 3) 4) 5) Définitions ; énergie d’une conformation Étude

parle d'isomérie lorsque deux molécules possèdent la même formule brute mais ont des formules semi-développées ou des formules développées différentes. Ces molécules, appelées isomères, ont des propriétés physiques, chimiques et biologiques différentes. Isomérie de constitution L'isomérie de constitution correspond aux isoméries désignant des enchainements d'atomes différents. Des isomères de constitution ont pour seul point commun leur formule brute; ils ne sont pas constitués des mêmes fonctions