Groupe fonctionnel

Nomenclature - Recherche de la fonction principale Les fonctions suivantes sont classées par ordre de priorité décroissante. Notes : Le n'est pas un électron célibataire mais désigne le reste de la molécule à laquelle la fonction est liée, et R désigne un groupe quelconque moins un H (exemple : méthyl (CH3) ; éthyl (C2H5) etc…) Nom de la Suffixe (si la fonction Préfixe (si fonction Exemples fonction est principale) secondaire) OH OH O OR Acide carboxylique Ester Acide oïque carboxy (C du CO2H

La notion de compétence apparaît en stratégie comme notion centrale de « la théorie de la ressource » laquelle se veut un renversement paradigmatique se substituant ainsi au paradigme de « l’analyse de l’environnement » dont le modèle des cinq forces de la concurrence proposé par Porter M. a constitué l’aboutissement méthodologique et conceptuel. L’origine de « la théorie de la ressource » remonte aux travaux de Penrose E. Wernerfelt B. développe cette théorie, mais ses idées n’ont pas eu un grand

c'est-à-dire non absorbées. En d’autres termes, la couleur perçue est le complémentaire de la couleur absorbée. Spectre IR et Nomenclature. Savoir exploiter un spectre IR pour déterminer des groupes caractéristiques, identifier des liaisons à l’aide du nombre d’onde correspondant. Savoir associer un groupe caractéristique à une fonction (alcool, aldéhyde, cétone, acide carboxylique, ester, amine, amide, alcane, alcène). Connaitre les règles de nomenclature de ces composés. Connaitre qualitativement

documents (fiche 1), élaborer un protocole permettant, collectivement, de déterminer la durée au bout de laquelle la réaction est terminée. Réaction chimique étudiée (fiche 1 doc1) 1. A quelle classe appartient l’alcool benzylique ? 2. Entourer le groupe caractéristique pour l’alcool benzylique et l’éthanoate de benzyle. 3. En utilisant les formules brutes, réécrire l’équation de la réaction et en déduire la formule brute de la molécule A. 4. Sachant que A est un acide carboxylique, proposer une formule

N;orn ,ts % (\Onpeaaa prénom Contrôle de Cinétique du 30 Avril2008 Ocâcrcre- Ouestion de cours 1 ' ";: donnrt la définition de la cinétique chimique (sans " Q.iiestion de cours permanent (RP) régime piston en Lle réacteur ouvert à écoulement Avec les notations habituellespour u*,réactif,drie*trée nomrné A :' Fno , Fn ( flux molaires ou débits molaire) et à la sorfie) Qo; Q (débits volumiques à I'entée d'entrée et de. sortie) le courant Cî , ô", (ooncenhations dans parfaitenrent a}rté, En considérant

soumis à un niveau sonore compris entre 75 et 80 dBA, soit en dessous du seuil de nocivité de 85 dBA. Ses facultés auditives ne sont pas altérées au cours du concert. II. Le thymol et le bleu de bromothymol 1. Un produit naturel odorant 1.1. Le groupe hydroxyle OH. 1.2. Il s’agit de la fonction alcool. 2. Spectres infrarouges du thymol 2.1. La bande caractéristique correspondant à la vibration de la liaison O-H se situe vers 3 200-3 500 cm–1. 2.2. Dans le thymol pur, il y a création de liaisons

octane       3. Alcanes à chaînes ramifiées Définition : On appelle groupe alkyle un groupe obtenu en enlevant un atome d’hydrogène à un alcane (formule générale : −CnH2n+1 ). Exemples : −CH3 groupe méthyle −CH2−CH3 groupe éthyle −CH2−CH2−CH3 groupe propyle−CH2−CH2−CH2−CH3 groupe butyle Etc…     Règles de nomenclature :      La chaîne carbonée la plus longue donne le nom de l’alcane.      Ce nom est précédé des groupes alkyles placés sur cette chaîne (par ordre alphabétique et en enlevant

de cours Chimiosélectivité 
Réaliser une réaction chimique sur un groupe caractéristique choisie d’une molécule s’avère difficile. Aussi, est-il indispensable d’utiliser un réactif chimiosélectif qui attaque préférentiellement le site choisi. Exemple : Une molécule possède un groupe ester (CO–) et un groupe cétone (C=O). Avec le réactif LiAlH4, les deux groupes carbonyles sont réduits en alcool. Avec le réactif NaBH4, seul le groupe cétone est réduit ; ce réactif est dit chimiosélectif. Protection

est la fonction principale. Le nom commencera par acide, et se terminera par -oïque 2. La chaîne principale est : COOH C’est une chaîne à trois carbones, donc prop-, ne comportant pas de liaison multiple, donc propan-, le carbone no 1 est celui du groupe carboxylique, donc acide propanoïque. 4. Un unique substituant est présent : HO − // : hydroxy, porté par le carbone no 2. HO H 5. Le carbone no 2 est asymétrique. 2 3 Les règles CIP donnent : 3 2 C’est à dire 1 Il est donc S 1 4 L’acide lactique

alcool contient le groupe hydroxyle -OH engagé ds une liaison simple avec un carbone. Attribuer un nom : remplaces le -e- final du nom de l'alcane correspondant par la terminaison -ol, précédé du numéro de l'atome de carbone lié au groupe -OH. Sens de numérotation de la chaîne tel que le n° du groupe caractéristique -OH soit le + faible. Formule topologique : met en évidence le groupe caractéristique ALDEHYDES → formule générale : R-CHO, contient en bout de chaîne le groupe carbonyle -CHO Obtention