Hétérozygote

23 chromosomes peut produire plus de 8 milliards de gametes différentes Il est possible de mettre ce brassage inter chromosomique en évidence en prenant des individus qui different pour 2 gènes situés sur 2 chromosomes différents. Ainsi un hétérozygote pour deux gènes va produire 4 types de gametes différentes B) Comportement de 2 couples d'alleèes portés par un même chromosome Le brassage intra chromosomique va créer de nouvelles combinaisons d'allèles sur chaque chromosome. Lors de la

d’un acide aminés (Phe) en position 508 (comparaison séquences doc 3 page 281). II- Les prévisions du risque et dépistages Seuls les individus homozygotes, possédant deux allèles déficient sont malades, a contrario un hétérozygote n’est pas malade. Sachant que les hétérozygotes sont porteurs sains (ils n’ont pas les deux gènes mutés) et qu’ils représentent environ 1/32ème de la population française et les homozygotes 1/4100ème, il est possible d’estimer le risque d’avoir un enfant malade grâce

et peut provoquer la mort pendant l'adolescence. La fréquence de l'allèle responsable (HbS) est partout très faible dans le monde, sauf dans les régions où sévit le paludisme où on observe des fréquences beaucoup plus élevées. Les individus hétérozygotes fabriquent 2 sortent d'hémoglobine, une hémoglobine normale HbA et une hémoglobine HbS dite hémoglobine drépanocytaire, ils ne sont pas atteints de drépanocytose mais leurs hématies sont trop fragiles pour permettre l'accueil et le développement

une invariance pour un ou plusieurs caractères. Allèle : Différentes variétés d’un gène pouvant déterminer le même caractère selon ses diverses modalités d’expression. Homozygote : Génotype possédant les mêmes allèles. Hétérozygote : Possédant deux allèles différents. 3) Première loi de Mendel Loi de la ségrégation : Les membres d’une paire donnée de facteurs sont séparés au cours de la formation de gamètes. Ainsi un gamète ne contient qu’un facteur d’une paire

gène est bien ne pas en posséder d'autres). On parle, aujourd'hui, d'individu homozygote puisque l'on sait maintenant qu'un individu diploïde de race pure possède deux allèles identiques pour le même gène et, par conséquent, on appelle individu hétérozygote celui qui, pour un caractère, possède deux allèles différents pour le même gène. À chaque fois qu'il fait une hybridation de ce type, en partant de lignées pures ne différent que par un caractère, il obtient en première génération des hybrides

c'est son locus. Comme chaque individu pour chacune de ses paires de chromosome a un chromosome du père et un de la mère, on a donc deux allèles identiques ou différents. Si pour un gène ont a 2 gènes identiques, on dit qu'il est homozygote et hétérozygote s'ils sont différents. 2/Le polymorphisme Un gène est qualifié de polyallélique si il présente plusieurs allèles. Mais il sera qualifié de polymorphe si ou moins 2 de ses allèles sont présents dans la population à une fréquence de plus de

l’expression d’un seul gène : caractère monogénétique * premier niveau de complexité : 2 allèles pour un même gène. Voir fiche rappel et TP5 Un phénotype macroscopique donné correspond à pl usieurs génotypes : - homozygote : double dominant - hétérozygote : 1 allèle dominant sur le récessif La diversité allélique permet un grand nombre de phénotypes : Apparition de plusieurs types de phénotypes différents de celui des parents dans la descendance : 1 phénotypes pour un homozygote double récessif

germinales possèdent deux allèles d’un gène : -si ceux-ci sont identiques, l’individu est homozygote pour ce gène. -si ceux-ci sont différents, l’individu est hétérozygote pour ce gène. A un même phénotype (normal) peut correspondre des génotypes différents (HbA/HbA ; HbS/HbA). Lorsque le phénotype macroscopique d’un individu hétérozygote traduit la présence d’un seul allèle, cet allèle est dit dominant. L’autre allèle possédé par l’individu et qui ne se manifeste pas dans le phénotype macroscopique

sanguin : (A//A) => [A] ; (B//B) => [B] ; (O//O) => [O] note : on représente toujours les génotypes entre parenthèses et les phénotypes entre crochet Lorsqu’un individu possède deux versions différentes pour un gène, on dit qu’il est hétérozygote pour ce gène. Exemple pour le gène du groupe sanguin : (A//B) ; (A//O) ou encore (B//0) Deux cas se présentent quant à l’expression du gène : - un allèle peut être dominant sur un autre (qui est alors dit récessif). Dans ce cas, c’est l’allèle

F1 reçoit donc un exemplaire du gène de la couleur de son père et un de sa mère, il est de génotype (c1/c2). L'hypothèse est compatible avec les résultats (un seul génotype correspond à un seul phénotype); On adopte la correspondance du génotype hétérozygote (c1/c2) et du phénotype [bleu]. Document 2 : Les poules bleues F1 produisent deux types de gamètes en fréquences égales (cf méiose), contenant soit l'allèle c1, soit l'allèle c2. Les coqs blancs ne produisent qu'un seul type de gamète contenant