Hétérozygote

d'allèles avec dominance complète. - le croisement a été réalisé entre un hétérozygote (F1) et un homozygote récessif. Ce croisement est aussi un test cross. Les génotypes des pois croisés : et ➢ Caractère « couleur des graines » La ségrégation 1/2 ; 1/2 obtenue montre que : - le caractère « couleur des graines » est gouverné par un couple d'allèles avec dominance complète. - le croisement a été réalisé entre un hétérozygote (F1) et un homozygote récessif : un tel croisement est appelé croisement

Lignée pure : être de lignée pure pour un caractère signifie que les deux chromosomes homologues possèdent au même locus les deux mêmes allèles pour le gène considéré. Homozygote : individu qui possède deux allèles identiques d’un même gène. Hétérozygote : individu qui possède deux allèles différents pour le même gène. Phénotype : ensemble des caractères morphologiques et physiologiques visibles d’un individu .Ces caractères peuvent s’exprimer à différentes

génotype (HbA//HbA) produisent 100 % d’hémoglobine normale, tandis que celles qui possèdent le génotype (HbS//HbS) produisent 100 % d’hémoglobine falciforme responsable de graves anémies. Bien qu’ils soient normalement en bonne santé, les individus hétérozygotes (HbA//HbS) produisent 40 à 45% d’hémoglobine falciforme : on dit qu’ils ont le « trait drépanocytaire » qui peut d’ailleurs poser problème dans certains cas : au cours d’exercices intenses ou prolongés, en altitude, voire en cas d’asthme.Carte

phénotype peuvent correspondre à plusieurs génotypes puisque les organismes diploïdes présentent deux versions d’un gène donné : un allèle sur chacun des chromosomes homologues. Ces deux allèles peuvent être identiques (homozygote) ou différents (hétérozygotes). - Le génotype est conventionnellement représenté par les seuls couples d'allèles étudiés. - Le génotype s'écrit entre parenthèses. Les deux allèles que possède l'individu diploïde sont séparés par deux traits dont chacun représente l'un des

caractères influencés par le sexe chez l’espèce humaine. Ces caractères sont dominants chez l’homme et récessifs chez la femme ; et les gènes qui les gouvernent sont indépendants. Un homme hétérozygote pour le gène gouvernant la calvitie et dont les index sont normaux (longs) épouse une femme chauve et hétérozygote pour le locus gouvernant la taille de l’index ; ils ont trois enfants dont un garçon. Quels sont les phénotypes possibles de chacun de ces enfants ? Exercice n°7 Le pois chiche est

donné présentera au maximum deux allèles différents pour un gène donné ( un par chromosome de la paire d'homologues). =>Si les deux allèles sont différent l'individu est hétérozygote. Cellule homozygotecellule hétérozygote De plus environ 30% des gênes sont polymorphes et un individu sera par conséquent hétérozygote pour de nombreux loci ( locus: déf. Livre p.83) b) L'origine du polymorphisme: les mutations. Les mutations sont des modifications de la séquence de nucléotides d'un gène:

fragments de chromatides peuvent êtres échangés donnant lieu à des chromosomes recombinés. Ce phénomène accidentel abouti à des gamètes génétiques différentes non équiprobables. Soit une cellule 2n = 2 avec 2 gènes liés hétérozygotes (shéma appariement des chromosomes hétérozygotes .. ) Ce type de brassages augmente la diverité génétique des gamètes. B_ Le brassage inter chromosomiques À l’Anaphase 1, il y’a disjonction aléatoire des chromosomes homologues et chaque chromosomes d’une paire à autant

entre allèles homologues expliquent le rapport 3:1 observé pour les phénotypes de la génération F2. Croisement n'impliquant qu'un seul gène porté par un autosome Parents : type sauvage (+ / + ) par corps ébène (e / e) F1 : uniquement des hétérozygotes d'apparence normale F2 : les proportions observées dans les phénotypes (3 : 1) sont expliquées par l'échiquier de croisement ci-dessous :   | gamètes femelles | gamètesmâles |   | + | e | | + | + / + | + / e | | e | + / e | e / e |

Ensemble des gènes appartenant à une espèce. Allèle: Variation (version) d'un gène. Gène: Fragment d'ADN qui code une information. Mutation: Changement dans la séquence d'un gène. Il en existe 3 sortes (par substitution, délétion et insertion). Hétérozygote/Homozygote: Dont les chromosomes possèdent des allèles différents/identiques d'un gène donné (groupe sanguin, par ex). Code génétique: Tableau de système de correspondance entre les triplets de nucléotides (codon) et les acides aminés. Il est

100% de drosophiles au corps gris et aux ailes normales donc les caractères phénotypiques corps gris et ailes normales sont dominants par rapport aux caractères corps noir et ailes vestigiales. ( 0,5)La descendance est constituée de drosophiles hétérozygotes puisque leurs parents étaient homozygotes. Dans le deuxième croisement : on croise les drosophiles ( f1) avec des drosophiles au phénotype récessif, on réalise alors un test –cross ( 0,5),ce qui permettra de déterminer le nombre de type de gamètes