Hétérozygote

reproduction sexuée. Les descendances d'un groupe montrent une grande diversitèe. Comment la reproduction sexuée (méiose,reproduction) sont à l'origine de cette diversitèe?   a) les lignées pures: A- -a D- -D e- -E p- -P Homozygote en D. Hétérozygote en Aa;Ee;Pp. Les individus homozygote pour tout les gènes forment les lignées pures. Tp: les mouches: Différences entre les mouches     P1      P2  X     P  F1   Ailes  longues  Eb+  Corps  claire  Vg+ 

exemplaires de chaque gène, ce qui signifie que la paire de k homologues porte au même locus (même emplacement): Soit 2 allèles identiques: l'individu est dit homozygote pour ce gène → homozygotie Soit 2 allèles différentes: l'individu est dit hétérozygote pour ce gène → hétérozygotie Si on raisonne sur 2 gènes différents, un individu peut être double homozygote ou double homozygote. Un croisement portant sur l'étude de la transmission d'un caractère constitue un exemple de dihybridisme

cas : femelle [cv] homozygote, mâle [cv+] [pic] Dans ces deux cas ou retrouve les résultats des croissement effectués. Bilan : Les femelles se formant à partir d’un X du père et d’un X de la mère, elles sont donc obligatoirement [cv+] hétérozygotes puisqu’elles portent la version dominante et la version récessive du caractère « nervure des ailes ». Les mâles eux reçoivent un X de la mère uniquement vu qu’ils sont XY. De par ce fait, il est nécessaire que la mère donne un X portant le gène

| | | | | |F1 est donc bien à 100% de phénotype riche en cyanure car F1 est hétérozygote pour les 2 gènes étudiés et possède donc| | |pour chaque gène l’allèle dominant responsable de la synthèse d’une enzyme fonctionnelle. | | |Etude du croisement 2 :

1%. Un gène peut être polyallélique sans être polymorphe. Un individu donné possède deux allèles d'un gène, c'est-à-dire un sur chaque chromosome de la paire homologue. Si les deux allèles sont identiques, l'individu est homozygote (contraire: hétérozygote). Chaque individu a donc sa propre combinaion d'allèles, d'où son unicité. II- La création de nouveaux allèles 1) Mutations et nouveaux allèles Une mutation est une modification de la séquence nucléotique d'un gène qui a lieu dans une

atteints (figure 2). Ainsi, les personnes atteintes sont porteuses du gène muté en deux exemplaires (elles sont dites homozygotes si les deux mutations sont identiques, ou hétérozygotes composites, si les mutations sont différentes), alors que chacun des parents n’en est porteur qu’à un seul exemplaire (ils sont dits hétérozygotes). Cette maladie ne touche donc habituellement que des frères et soeurs dans une famille. La probabilité d’avoir un autre enfant atteint est de 1 sur 4 pour un couple ayant

crête en rose est dominant sur l’allèle qui code pour le caractère crête simple. Croisement 2 : R : allèle crête rouge S : allèle crête simple Le mâle est homozygote à crête simple : il ne produira qu’un seul type de gamète :s La femelle est hétérozygote, elle produira deux types de gamètes : R, s Mâle/Femelle | R | s | s | Rs | ss | PHENOTYPE | Crête rouge (50%) | Crête simple (50%) | PARTIE 2 : Exercice 2 Document 1 : Les fossiles humains se trouvent dans les séries II à V. Ces séries

(a+ b) et Y des gamètes (a b+). Les exemplaires de gènes apportés par chaque gamète s'ajoutant à la fécondation, la génération F1 aura pour génotype (a+ b / a b+). Cette prévision est compatible avec les résultats si on admet que le génotype hétérozygote est de phénotype [riche en cyanure] : la présence d'un allèle + pour chaque gène suffit pour synthétiser suffisament d'enzyme active (d'où le qualificatif d'allèle dominant) . Ici il existe à la fois a+ et b+ donc la chaine métabolique fonctionne

phénotype découle de l’expression d’un gène. Chaque gène peut avoir plusieurs allèles ou versions. Chaque individu possèdera 2 allèles par gène, identiques (individus homozygotes) ou différents (individus hétérozygotes). Un individu homozygote peut avoir le même phénotype qu’un individu hétérozygote si, pour ce gène, un allèle est récessif et l’autre dominant. (ex :A//A ou A//O pour les groupes sanguins : ils seront tous les 2 [A], O étant récessif par rapport à A). Aussi, si l’on prend le cas du lapin

génotype homozygote Si chromosomes homologues portent deux allèles différents : génotype hétérozygote Ex: Pour gène G, il existe deux allèles A et a – il existe 3 génotypes différents AA, Aa, aa -Lorsqu’un individu est homozygote pour un gène, son phénotype est déterminé par l’allèle présent dans le génotype : Génotype (A // A) > Phénotype A Génotype (a // a) > Phénotype a Lorsque le génotype est hétérozygote, en général le phénotype exprime qu’un des 2 allèles présent dans les cellules. Cet allèle