Phénotype Sain

LES PHÉNOTYPES DIABÉTIQUES Qu’est ce que le diabète, quelles en sont les causes ? Quels sont les facteurs qui favorisent leur développement Document 1 : expérience d’hyperglycémie provoquée [pic] Observations : Pour diabétique, le taux de glucose sanguin maximum est atteint, en une heure, pour un taux de 2,5. Pour un individu sain, il est atteint au bout de 30min, pour une valeur de 1,5 Le taux de glucose diminue plus rapidement pour un individu atteint, que pour un individu sain, en

rénine très bas. (02 points) Solution sujet 17 : 1) D’après le tableau quelle est la cause de l’hypertension rénovasculaire ?  L’analyse du tableau montre une surproduction de rénine chez le malade. 12 UA chez le malade contre 5 UA chez le sujet sain.  On en déduit que la surcharge de rénine dans le sang est à l’origine de cette hypertension rénovasculaire. 2) Mécanisme de la régulation de la pression artérielle * Analyse du document VII  Avant la perfusion . Production de rénine nulle

MUNOZ Loïck 1°S2 DM d’SVT, le diabète La glycémie est la concentration de sucre dans le sang. Chez le sujet sain, la glycémie varie de 0,70 à 1,10 g.par litre de sang. Le document 1p252 nous apprend que l’apport de glucose provoque une augmentation de la glycémie. Le pancréas secrète alors une hormone, l’insuline Sous l'action de l'insuline, le glucose est stocké sous forme de glycogène dans le foie et les cellules musculaires

à un individu, elle est conservée. A l’inverse, si une mutation est défavorable à l’individu, alors elle disparaît : c’est la sélection naturelle. Chapitre 4 – Génotype, phénotype et environnement TP6 – Les conséquences des mutations : les maladies génétiques I. Le phénotype à différentes échelles Le phénotype correspond à l’ensemble des caractères et caractéristiques morphoanatomiques et physiologiques d’un individu. Il s’observe à 3 niveaux (échelles) : - L’échelle macroscopique

Génotype au phénotype Question 1) – 3 points - saisir des informations et restituer des connaissances a) Dans le document 1, il est dit : « … des formes d’anémie héréditaire… » . Tout ce qui est héréditaire est nécessaire génétique. La bêta-thalassémie est donc une maladie héréditaire. b) anomalie de structure de l’hémoglobine défaut de synthèse de l’hémoglobine. Question 2) – 5 points – saisir des informations et pratiquer un raisonnement a) Bébé médicament car les cellules saines du nouveau-né

autosomal. 3) Expliquez la probabilité de rencontrer une fille malade. 4) a- Expliquez le fait qu’un seul des jumeaux (26 𝑒𝑡 27) soit malade. b- Ecrivez leur génotype. 5) Donnez la probabilité pour que l’enfant de madame A soit sain. Page 2 sur 7 Page 3 sur 7 EPREUVE DE CULTURE GENERALE OPTIONS : Toutes DUREE : 2 heures COEF : 01 SUJET : Après avoir montré que le sport a des vertus, dites-en quoi il peut avoir des inconvénients

système immunitaire 5 1. Présentation générale du système immunitaire 5 2. Présentation générale de la maladie 7 3. Prévention et aménagement 8 II-Responsabilité génétique dans la maladie 9 1.Gène responsable et conséquences sur le phénotype moléculaire 9 2. Une maladie à transmission récessive liée à X 11 III-Possibilités de traitements 17 1. La transplantation de moelle osseuse 17 2. La thérapie génique 21 3. La bioéthique 26 Conclusion 30 Bibliographie 31 -

et les traitements possibles. 1. Les symptômes et l’origine de la mucoviscidose (livre, internet) 1/ Déterminez les différents symptômes c'est-à-dire le phénotype macroscopique associés à la mucoviscidose. 2/ Déterminez les anomalies aux niveaux moléculaire et cellulaire responsables des anomalies des voies respiratoires.

définissent les relations entre les deux allèles situés au même locus sur les chromosomes homologues. • L'allèle A est dit dominant sur l'allèle B si les phénotypes associés au génotype homozygote AA et hétérozygote AB sont identiques; l'allèle B est dit alors récessif. • Si le phénotype d'un sujet AB est intermédiaire entre ceux résultant de AA et de BB, les allèles A et B sont dits semi-dominants.• Si le sujet AB exprime à la fois ce qui

accumuler plusieurs altérations de l’ADN pour acquérir un phénotype cancéreux Cancer : Accumulation de plusieurs évènements rares et indépendants 12 Accumulation d’anomalies génétiques Cycles d’Altérations de l’ADN / Sélections Propriétés caractéristiques de la cellule tumorale Altération ADN 1 Etc… Sélection (avantage) Altération Barrière ADN 2 (contrôle) Altération Barrière ADN 3 Génotypes/ Phénotypes différents 5- Comment la cellule tumorale parvient-elle