Tp Electrophorese

Langues & UE5 Culture d'Entreprises 1 Anglais Français Droit Total Semestriel Volume Horaire 45 45 37,5 60 60 63 45 33,75 22,5 22,5 22,5 456,75 C 22,5 22,5 11,25 22,5 22,5 22,5 22,5 11,25 22,5 22,5 22,5 191,25 TD 22,5 22,5 11,25 22,5 22,5 22,5 22,5 22,5 TP Coef. 3 3 2,5 4 4 4 3 2 1,5 1,5 1,5 30 4 30 6 Crédits 6 6 8 UE2 Physique 1 UE3 Electricité 15 15 15 18 UE4 Informatique 1 135 82,5 2ème Semestre Unités d'Enseignements UE1 Mathématiques 2 Modules Analyse 2 Algèbre 2 Electromagnétisme

Compte rendu de TP Purification de lysozyme I/ But Le but de ce TP est la purification de lysozyme, une enzyme qui se localise dans le blanc d’œuf. Pour ce faire, nous allons procéder en trois grandes étapes : 1) Dans un premier temps, nous utiliserons la chromatographie d’échanges d’ions pour séparer les constituants de notre mélange. 2) Dans un deuxième temps, nous

mvts/min ▪ Fréquence cardiaque :86 puls/min ▪ Tension artérielle : 13/8 mmHg ▪ Température : 36 ºc des examens diagnostiques TCA NFS VS PLAQUETTE TP IONOGRAMME BILAN CARDIAQUE BILAN HéPATIQUE BILAN PHOSPHOCALCIQUE BIALN IONIQUE FOLATE,FER ,FERITUNE ELECTROPHORESE DES PROTEINES RESULTAT: tout est normal • • • • • • • Traitements prescrits (B26 21/24h) +oligo

EXTRACTION DE L'ALBUMINE PAR CHROMATOGRAPHIE D'AFFINITE BUT Le but de ce tp est de séparer une protéine précise, l’albumine d’un mélange de protéines par chromatographie d’affinité. PRINCIPES Purification de l'abumine par chromatographie d'adsorption : Les chromatographies d'adsorption sont des méthodes de séparation où la molécule d'intérêt d'un mélange complexe (albumine dans notre cas) est isolée des autres constituants parce qu'elle se lie spécifiquement à la résine ou matrice

18 à 30 mg/l 18 à 30 mmol/l Ca (calcium ou calcémie) SAVOIR PLUS 90 - 105 mg /l 2.2 - 2.6 mmol /l P (phosphates phosphatémie) SAVOIR PLUS adultes jeunes enfants   25 - 45 mg /l 40 - 60 mg /l 0.80 - 1.45 mmol /l 1.28 - 1.92 mmol /l ÉLECTROPHORÈSE DES PROTÉINES SAVOIR PLUS protéines normales 60 à 80 g/l 60 à 80 % albumine SAVOIR PLUS 33 à 49 g/l 55 à 65 % globulines 20 à 35 g/l 35 à 45 % alpha-1 globulines 0,9 à 2,4 g/l 1,5 à 4 % alpha-2 globulines 5,7 à 10,4 g/l 7 à 13 %

TD comm cell 2020-2021.pubE������� 1 : Le virus SV40 est un virus à ADN qui infecte les singes de type Rhésus et peut provoquer l’appari)on de tumeurs. Il est u)lisé en recherche et en biotechnologie pour la créa)on de lignées cellulaires immortalisées c’est-à-dire capables de se mul)plier en culture indéfiniment. Son pouvoir immortalisant est lié à l’expression de plusieurs protéines dont l’une est appe- lée Protéine « Grand T ». Afin de comprendre le mode d’ac)on de Grand T, des expériences

forme d’un tableau Adopter une démarche explicative Construire le cycle court du Carbone Vendredi 10/09/10 et Jeudi 16/09/10 TP n°1 : MISE EN ÉVIDENCE DE LA PHOTOSYNTHÈSE PAR LA PRODUCTION DE MATIÈRE ORGANIQUE On cherche à mettre en évidence la matière organique formée au niveau des feuilles d’un végétal  Mise en évidence des 4 conditions nécessaires à la synthèse de MO TP n°2 : MISE EN ÉVIDENCE DE LA PHOTOSYNTHÈSE PAR LA PRODUCTION D’O2 On cherche à mettre en évidence les échanges gazeux lors de

nucléiques à λ = 260 nm ou le coenzyme NADH à λ = 340 nm, ou qui absorbent dans le visible (elles sont colorées) 7 notamment lorsque l'on dose une substance par formation d'un complexe coloré entre la substance à doser et un réactif approprié (voir TP). Spectre d'absorption Le coefficient d'extinction molaire "ε" caractéristique de la substance dissoute, change avec la longueur d'onde incidente. La courbe ε = f (λ) , ou A = f (λ) , est le spectre d'absorption. Loi de l'additivité des absorptions

| Travaux pratiques de génétique appliquée : Vérification de l’expression d’un transgène par l’utilisation de plusieurs techniques de biologie moléculaire Trinôme N°3 Lors de ce TP de génétique appliqué, il nous a été demandé d’étudier le gène nptII. Ce gène code une résistance à la kanamycine, qui est un antibiotique. Nous allons utiliser des plantes d’Arabidopsis possédant ce gène, elles sont donc capables de se développer

sont les mêmes pour les différents types de vecteurs, bien que les détails techniques puissent être différents. Pour simplifier, nous n'exposerons que les méthodes utilisées pour les vecteurs plasmidiques. Quand on dispose de plasmide purifiés (voir TP purification de plasmides), les ADN circulaires de plasmides sont tout d'abord coupés par une nucléase de restriction afin de créer des molécules d'ADN linéaires. Par ailleurs, l'ADN génomique utilisé pour constituer la banque est lui aussi coupé par