Tp Electrophorese

la biologie moléculaire sont le plus souvent anticipées par des techniques de base. Les principales techniques utilisée couramment sont : Les extractions des acides nucléiques Les digestions enzymatiques par les enzymes de restriction Les électrophorèses sur gel Objectifs Au cours de la première séance de Travaux Pratique, nous avons effectué une mini extraction d’ADN plasmidique à partir d’une culture de bactéries d’Escherichia coli, en utilisant la technique de la lyse alcaline. Cette méthode

génotypique des 205 rats F2 et leur phénotype. Ce qui revient à comparer le génotype des marqueurs au phenotype permettant ainsi une localisation grossière du QTL. (localisation primaire du QTL = région du chromosome 10 du rat Aiid2) Dans le cadre de ce TP, nous souhaitons réduire l’intervalle de localisation du QTL. Il s’agit de la deuxième étape du clonage positionnelle. Pour ce faire, les chercheurs ont au préalable construit des lignées congéniques LEWc10BN. L'opération consiste à remplacer une région

TP de génie génétique Transformation de bactéries rendues compétente par un traitement au chlorure de calcium Puis la préparation et l’analyse d’ADN plasmidique Transformation d'E.coli rendues compétente par un traitement au chlorure de calcium Principe 1) préparation des cellules compétentes Avant le début du TP, les cellules à traité ont été préalablement mis culture jusqu’à leur phase exponentielle de croissance, car dans cette phase les cellules sont en division ce qui facilitera

TP N°1 : Les feuilles situées sous les chaussures de Monsieur X (SVT/MPS) Indice n°9 : Des fragments de feuilles ont été retrouvés sous les chaussures de Monsieur X. | Hypothèses : 1 /Monsieur X est mort à l’endroit où l’on a trouvé son corps 2/Monsieur X est mort dans un autre endroit et son corps a été transporté | activités Déterminer le nom des espèces végétales correspondant aux feuilles trouvées dans la forêt (endroit où le cadavre a été trouvé) et sous les chaussures

 TP de Biologie Moléculaire Séparation d’ADN par électrophorèse analytique et préparative Objectif L’objectif de ce TP est de préparer et d’extraire l’ADN plasmidique pUC18-wzc à partir d’une souche d’E.coli pour établir une carte de restriction, puis de réaliser une électrophorèse en gel d’agarose afin d’isoler le fragment Eco RI/ Bam HI (wzc). Principe Préparation de l’ADN plasmidique La préparation de l’ADN plasmidique est réalisée à partir d’une souche d’E.coli cultivée à

L’objectif de ce TP est de pouvoir extraire et quantifier de l’ADN issu d’un végétal (ici, les végétaux utilisés seront la laitue et la feuille de tabac). L’extraction de l’ADN est une technique permettant l’isolation de l’ADN des cellules. On peut résumer l’extraction de l’ADN en 4 étapes avec tout d’abord le broyage, puis la lyse des membranes et dissociation des protéines, l’élimination des protéines et enfin la précipitation de l’ADN par l’isopropanol. Au cours du TP, une partie de l’ADN

protéines en fonction de leur charge ou de leur poids moléculaire si leur charge sont identiques. Notre étude se portera sur trois échantillons différents : BSA à 1,5 mg/mL, LDH et une protéine inconnue X à 2mg/mL qui devra être identifiée. L électrophorèse se fera selon deux conditions : en condition dénaturante à une concentration d’acrylamide où les protéines ne migrent que suivant leur poids moléculaire puisqu'elles ont toutes la même charge. En effet, dans ces conditions, le gel possède un

Centrifugation 5- Congélation 6- Gamme Etalon a- Définition b- Principe α)-BSA β)-échantillon à étudier γ)-réactif de Bradford 7- Électrophorèse a- Définition b- Principe c- Préparation du gel polyacrylamide SDS d- Les % utilisé lors du TP e- Les solutions a préparé α)-tampon d’échantillon β)-tampon d’électrophorèse γ)-gel de séparation λ)-gel de concentration V- traitement et analyse

TP LYSOZYME 1995Licence SVT parcours Biochimie Techniques préparatives et analytiques en biochimie TP Purification du lysozyme p1 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ PURIFICATION DU LYSOZYME Le lysozyme ou mucopolypeptide-N acétyl-muramylhydrolase est une enzyme hydrolysant les liaisons -1,4 entre l'acide N- acétylmuraminique et les résidus 2-acétamido-2

59800 LILLE TUBE SEC OU TUBE SST GEL - CHIMIE : urée, créatinine, acide urique, bilirubine, calcium, magnésium sérique, fer (capacité), phosphore. cholestérol (total-HDL-LDL), triglycérides, apolipoprotéines A1 et B. - PROTIDES : électrophorèse, immunoélectrophorèse, cryoglobulines (37° IgG, IgA, IgM, haptoglobine, C), orosomucoïde, protéine C réactive (CRP), sidérophiline, ferritine, albumine… - ENZYMES : GOT, GPT, LDH, alpha HBDH, CPK, gamma GT, aldolase, 5'nucléotidase, phosphatases