Gonosome

croisement 1 où les phénotypes des parents mâle et femelle sont inversés, donne des résultats différents pour les mâles [z] et les femelles [+]. - On observe sur le doc.2 que le caryotype du mâle est caractérisé par deux gonosomes X et Y, alors que la femelle possède deux gonosomes X. - En mettant en relation cette observation avec la précédente, on peut émettre l'hypothèse d'une localisation du gène sur le chromosome X. En effet, le chromosome X possède des gènes absents de Y. - Le croisement

exactement identique. L’hérédité : Le code génétique : Chaque cellule du corps humain possède un noyau qui contient 46 chromosomes 5 :   22 paires d’autosomes6 1 paire de gonosomes ou chromosomes sexuels. Chaque chromosome est désigné par une lettre alphabétique, la paire de gonosome féminin s’écrit XX et la paire de gonosome masculin XY. Chaque chromosome est constitué d’une double hélice d’ADN7 qui contient l’information génétique. Ces 46 chromosomes porteurs de milliers de gènes contiennent

descendance de l’un des Xmts les femelles ressemblent à leurs pères et les males ressemblent à leurs mères alors le(s) gène(s) est/sont portés(s) et transmis par le gonosome X. 4- Dans un croisement si un gène est codominant et on constate que la codominance s’exprime uniquement au niveau d’un seul sexe alors ce gène est porté et transmis par le gonosome X * Lorsque la codominance est exprimée seulement par les femelles alors elles sont homogamétiques (XX) et les males sont hétérogamétiques (XY) *

somatiques, possèdent deux exemplaires de chaque. Chaque cellule humaine, excepté les gamètes, possède 22 paires de chromosomes appelés autosomes, numérotées de 1 à 22 par ordre de taille décroissante, et une paire de chromosomes sexuels appelés gonosomes : XX chez la femme et XY chez l'homme. Les anomalies soit du nombre, soit de la structure des chromosomes sont appelées aberrations chromosomiques. Elles peuvent être détectées avant la naissance par l'analyse du caryotype de cellules fœtales obtenues

l'arbre généalogique de la famille. I II III DOCUMENT 1 1) Le gène allèle responsable de la maladie est-il dominant ou récessif ? Justifiez votre réponse. (0,5 point) 2) Le gène allèle responsable de la maladie est-il porté par le gonosome Y, par le gonosome X ou par un autosome ? Envisagez et discutez chaque éventualité. (01,5 point) (0 1point) 3) Donnez le génotype des individus de la deuxième génération (II). 4) Le couple II5 et II6 attend un quatrième enfant. Déterminez la probabilité pour

Sciences de la Nature et de la Vie- Marie Claire Garnier La localisation du gène Un arbre généalogique représente la descendance d'un couple avec leur phénotype. Nous possédons environ 100 000 gènes portés par les autosomes (22 paires) et les gonosomes (XX ou XY). Cas d’un gène dont le locus est sur les autosomes a A A a [A] si A dominant par rapport à a Le gène est présent sous 2 formes alléliques A et a. La ¢ est donc hétérozygote pour le gène. Le locus du gène est le même sur

chromosomes non sexuels : les autosomes , et une paire de chromosomes sexuels : les gonosomes . 10) Indiquer les points communs et la différence entre ces deux caryotypes. Les caryotypes masculin et féminin possèdent tous les deux 46 chromosomes répartis en 23 paires. Toutefois, ils se distinguent par leurs gonosomes : - chez la femme il s’agit d’une paire de chromosomes homologues (= identiques) XX, - chez l’homme il s’agit d’une paire

distingue: • 22 paire d'autosome qui sont des chromosomes homologue (homo: identique) c'est à dire de même forme, la même taille et le contenu génétique. • 1 paire de gonosome qui est les chromosomes sexuels Il existe une écriture conventionnelle pour la formule chromosomique: 46,XY+… Nombres total de chromosomes, dont Gonosome présent paire où est située l'anomalie Remarque: Les cellules somatiques (toutes les autres cellules ayant 46 chromosomes) possède 2nchromoses elles sont diploïde,

 ses  cellules  possèdent  dans  leur  noyau  22  paires  d’autosomes,  ou  chromosomes  non  sexuels   numérotés  de  1  à  22,  et  1  paire  de  chromosomes  sexuels  ou  gonosomes.   Chez  une  femme  cette  formule  est  2n  =  2  ×  22  +  XX.     Chez  les  organismes  diploïdes  (comme  les  mammifères),  après  la  fécondation,  la  cellule

à la structure des chromosomes : perte ou gain d’une portion de chromosome. 2.3.2 (3 points) Ce caryotype comporte 22 paires d’autosomes de structure normale et deux gonosomes : X et Y, de structure normale également. La formule chromosomique du fœtus est donc : 46, XY ou 44 autosomes + XY. Le fœtus est un garçon (gonosomes Y et X présents). On n’observe aucune aberration chromosomique, c’est donc un caryotype normal. Les seules cellules présentes dans le liquide amniotique sont d’origine