Gonosome

1- Les caractères d'un individu Chaque individu possède des caractères qui permettent de l'identifier et de le distinguer des autres individus. Parmi ceux-ci, certains sont communs à tous les humains et constituent les caractères de l'espèce humaine, place des yeux, des oreilles, nez ... : il s'agit des caractères spécifiques. D'autres sont caractéristiques de l'individu, couleur des yeux, forme des oreilles… Il s'agit des caractères individuels Certains caractères sont transmis par les

Le daltonisme   HISTOIRE ET DECOUVERTE Le daltonisme est une maladie qui provoque des anomalies de la vue, précisément une incapacité à percevoir certaines couleurs voire, dans le pire des cas, toutes les couleurs.  Ci-dessus, vous pouvez avoir trois visions différentes d’un même paysage, l’image de fond étant vue par une personne non atteinte et les deux images du milieu montrant ce que peuvent voir des daltoniens. Cette maladie est héréditaire, c’est-à-dire qu’il faut avoir au moins

Ce document comporte des exercices commentés et corrigés. Les exercices sont puisés des sujets de baccalauréat tunisien section Mathématiques. Ce travail permettra aux candidats du baccalauréat de : de s’autoévaluer combler éventuellement les lacunes de leur formation réviser certains aspects du programme d’améliorer leurs performances Nous conseillons les candidats à :  lire attentivement la totalité du sujet avant de s’engager dans la réponse. Ensuite, à répondre par écrit aux différentes questions

Correction de la composition de SVT 3e I – Restitution de connaissances 1 - Identifier un caryotype 1a - Chaque caryotype comporte 23 chromosomes. Il s'agit donc de caryotypes de cellules reproductrices. b - Paul n'a pas raison. Les caryotypes des ovules ne comportent que le chromosome sexuel X. Or ici le caryotype b comporte le chromosome sexuel Y donc il provient obligatoirement d'un spermatozoïde. Le caryotype a peut être celui d'un ovule ou celui d'un spermatozoïde. 2 - La formation

 Le corps est merveilleux. Notre corps grandit, change, s’immunise et s’adapte à notre condition de vie. Malheureusement, il ne peut pas être parfait. Il y a quelques parties de notre corps tel que les yeux qui peuvent faire défauts. Comme les daltoniens qui ne distinguent pas certaine couleurs. Les gènes de la personne atteinte du daltonisme et les membranes de l’œil humain sont des éléments à savoir pour mieux comprendre cette maladie. Lors de la fécondation d’un enfant, un chromosome

DES DEBUTS DE LA GENETIQUE AUX ENJEUX ACTUELS DES BIOTECHNOLOGIES Sujet BAC S SVT, Amérique du Nord, Juin 2003 Partie 2.II : Spécialité (L’étude des documents est inversée pour une meilleure cohérence dans l’analyse) Document 2 : On observe les résultats de croisements chez la drosophile au niveau du caractère « nervure des ailes ». Le croisement n°1 entre une femelle homozygote à ailes normales [cv+] et un mâle homozygote à ailes sans nervures centrales [cv] donne une génération

a) Explications Un être humain dont la vision des couleurs est considérée comme normale (individu non atteint par le daltonisme) est capable de percevoir environ 15 000 nuances de couleur. Mais un individu daltonienne dispose pas de 3 canaux normaux pour former les couleurs. Soit l'un des canaux est absent, l'individu est alors dit « dichromate » c'est à dire qu'il forme ses couleurs qu'à l'aide de deux canaux : -si le rouge manque, le sujet est appelé protanope, -si le vert manque, le sujet

3ème chapitre 4 activité 2 La phénylcétonurie La phénylcétonurie est une maladie génétique qui se traduit par des troubles mentaux chez l’enfant non soigné. Cette maladie est liée à l’impossibilité pour l’organisme atteint d’utiliser un acide aminé présent dans les protéines que nous mangeons, la phénylalanine. Cet acide aminé s’accumule dans le sang et se transforme en substances toxiques pour les cellules nerveuses, d’où les troubles constatés. Le gène est porté par le chromosome 12.

L'étude des caractères liés au sexe a permis de comprendre le lien entre chromosome et caractères. Le chromosome Y porte des informations qui commandent la masculinisation, c'est-à-dire la mise en place des testicules très tôt au cours de la vie embryonnaire. • Grâce à l'étude d'anomalies génétiques chez certaines personnes, on a pu montrer qu'une partie seulement du chromosome Y commandait la masculinisation : certains hommes ont un caryotype présentant une paire de chromosomes sexuels

Theme du corps humain et santé Chapitre 1 féminin et masculin Masc et fem difference se fait sur des composants biologiques, le sexe est définit au niveau génetique. 1. Phénotypes sexuels Definir par trois charactères Anatomiques gonades et voies genitales diffentes Physiologiques production en continu et massive de spermatozoides chez l’homme et chez la femme, fonctionnement cyclique et limité dans le temps de l’appareil reproducteur Chromosomique XX chez la femme et XY chez l’homme chromosomes