Gonosome

 ­ peut visualiser sous forme de caryotype . "Existe t il une relation entre les caracteres d'un individu et ses chromosomes ? Consigne : A partir de l'exploitation des documents . -Repondre au QCM -Rediger un texte argumenter qui montre que les chromosomes d'un individu sont responsable de ses caracteres Les êtres humains possèdent 23 paires de chromosomes (soit 46 chromosomes), l'une d'elles présente des caractéristiques différentes selon le sexe, c'est la 23ème paire, la paire

Le syndrome de Klinefelter Le syndrome de Klinefelter est une maladie liée aux chromosomes X. Il touche uniquement les hommes avec une fréquence d'environ 1 garçon sur 600, ce syndrome n'est donc pas si rare. Aspects génétiques du syndrome de Klinefelter Le syndrome de Klinefelter touche des hommes dont le caryotype contient trois chromosomes sexuels : 2 X et 1 Y. Sa formule chromosomique est alors écrite « 2N=47, XXY », et non plus « 2N=46 ». Le chromosome supplémentaire peut provenir

différencié Prérequis : - TP n° 1 Notions à construire : L'acquisition des structures des appareils génitaux mâles et femelles nécessite 2 étapes : - Du sexe génétique au sexe gonadique : mise en jeu d’un gène situé sur le gonosome Y. - Du sexe gonadique au sexe phénotypique différencié : mise en jeu d’hormones. Capacités exercées : - Adopter une démarche explicative en intégrant des données nouvelles. - Exploitation de 4 documents. -

prophase I. (0,25 Justification : Les chromosomes homologues sont appariés. (0,25 Le sujet est de sexe masculin. (0,25 Justification : Il présente un gonosome « X » et un gonosome « Y ». (0,25 2) point) point) point) point) B) 3.1) Analyse : Le caryotype de la figure 3 présente 45 autosomes dont un chromosome 21 surnuméraire, et deux gonosomes « X ». Déduction : Le sujet a la trisomie 21. (0,25 point) Il est de sexe féminin. (0,25 point) 3.2) ou (01 point) 4) Formules chromosomiques des

également des oestrogènes de synthèse, présents dans les pilules contraceptives et produits artificiellement. •Systeme de récompense ; Zone du cerveau responsible d’une sensation de plaisir quand elle est activée par un stimulus. •Gonosomes ;On appelle gonosome ou chromosome sexuel, chacun des chromosomes qui déterminent le sexe.  

congénitale des muscles entraînant une diminution du tonus musculaire) ou le mongolisme, entre autres. Classification Il existe 2 types de chromosomes : les chromosomes non sexuels appelés autosomes, et les chromosomes sexuels (X et Y) appelés gonosomes ou allosomes. Les anomalies peuvent porter sur les uns ou les autres. Anomalies portant sur les chromosomes non sexuels ou autosomes Les chromosomes portent l’information génétique des parents. 44 parmi les 46 chromosomes de l’homme n'interviennent

pilosité” est dominant noté « H » et l’allèle ”pilosité normale” est récessif, noté « h ». De plus, tout garçon à forte pilosité a son père de phénotype identique (transmission de père au fils. Ce gène est donc transmis par la partie spécifique du gonosome Y. Pour le gène gouvernant la sensation d’un goût amer à PTC On constate de l’analyse du pedigree que tout enfant « goûteur » a au moins un de ses parents « goûteur », l’allèle « goûteur » a donc une expression dominante noté « G » alors que l’allèle

déterminent le sexe on les appels gonosomes. Ils sont identiques chez la femme (XX) et différents chez l’homme (XY). Le caryotype permet de détecter une anomalie chromosomique. Ex : trisomie 21 , qui est reconnu car le chromosomes 21 n’est pas doublé mais triplé. 1er schéma : il s’agit du caryotype d’un individu masculin ; les gonosomes sont différents XY. Il ne présente pas d’anomalie chromosomique. Schéma 2 : Il s’agit du caryotype d’un individu de féminin, les gonosomes sont identiques XX. Il ne présente

AbsentPrésent en 2 exemplairesPrésent en 1 exemplaire1. L’allèle responsable de cette maladie est dominant. A l’aide du tableau ci-dessus et du texte, justifier cette affirmation.2. Indiquer si le gène kvlqt1 est transmis par un autosome ou un gonosome. Justifier la réponse à l’aide du tableau ci-dessus.EXERCICE 4 : Transmission du facteur rhésus Mme X étant Rhésus négatif et M. X étant Rhésus positif, il est alors nécessaire de déterminer le Rhésus de l’embryon à venir. En effet, au moment de

forme 2 chromosome paire: homologue position des centromere : metocentrique ( au milieu) - telocentrique ( pres des telomere) - paracentrique ( moitiée superieur) caryotype composer de 46 chromosomes regrouper en 23 paires -> 1 paire de gonosome XX chez la femme, XY chez l homme -> 22 paire d'autosomes anomalie du nombre : diploide 2n = 46 = 23 ( n : nombre de paires) Polyploide : plusieurs copie ( 3n, 4n ) aneuploidie : soit un chromosome en plus ou en