Hétérozygote

chaque chromosome de la paire) ou hétérozygotes composés (une mutation différente du MC1R sur chaque chromosome de la paire). On trouve néanmoins de rares cas d'hétérozygotes simples (un seul chromosome de la paire porte une mutation du MC1R), et même des roux chez qui les deux MC1R ne portent aucune des cinq mutations identifiées [réf. nécessaire]; un autre locus (l'endroit où se situe un gène) pourrait être en cause. Inversement, il existe des homozygotes ou hétérozygotes composés qui n'ont pas les cheveux

monohybride. La proportion en F2 devient : 9 :3 :3 :1. - Croisement dihybride (JJRR) avec (jjrr) avec les même proportions que dans un croisement monohybride de 3 :1 c. loi de probabilités identiques : fécondation de la gamète issue d’un organisme hétérozygote. Le gamète femel a 1 chance sur 2 de porter l’allèle dominante, même chose pour le gamète mâle. La ségrégation, qu’elle soit mâle ou femelle, est indépendante. - règle de la multiplication : calculer la probabilité de chacun des évènements, puis

des avantages en étant une fille. http://www.bonjour-docteur.com/actualite-sante-le-syndrome-de-l-x-fragile-3524.asp?1=1 (vidéo) collage- photoshop Ces phénomènes entraînent un retard mental chez 100 % des hommes, et 40 à 60 % des femmes hétérozygotes. SANDRINE, Cabut.(Page consultée le 9 avril 2011).Un espoir pour le syndrome du l'X fragile,[En ligne].Adresse URL:http://www.lefigaro.fr/sante/2011/01/05/01004-20110105ARTFIG00687-un-espoir-pour-le-syndrome-du-x-fragile.php (progrès + explication)

individu : toutes ses cellules sont dans le cas 1, ou dans le cas 2 ou dans le cas 3 pour le chromosome n°1 2 chromosomes n°1 dans une cellule Cas 1 : Gène vg présent sous deux versions alléliques différentes (vg+ et vg-) : l’individu est hétérozygote pour le gène vg Son génotype se note (vg+/vg-) ou (vg-/vg+) : c’est pareil. - Un chromosome porte des gènes qui lui sont propres (ex. simplifié : on ne retrouve le gène de la couleur des yeux que sur le chromosome n°1). Ces gènes sont présents

responsable du transport intra et extracellulaire du cuivre permettant de réguler la concentration de ce métal. Si cette protéine est déficiente le métal s’accumule alors à l’intérieur des cellules. 3. Cause : Hérédité : Les parents du malade sont hétérozygotes, c’est-à-dire porteurs sains. Ils ont un gène normal et un gène anormal (muté). Le gène normal suffit à permettre une bonne régulation du cuivre. L’enfant malade aura reçu de chaque parent une forme du gène muté. . • : Enfant sain.

sont pas mobiles, comme les bernacles et les palourdes. Détermination du sexe Le sexe des mammifères est déterminé génétiquement par l'association des chromosomes X et Y. Les individus homozygotes pour X (XX) sont des femelles et les individus hétérozygotes (XY) sont des mâles. Chez les mammifères, la présence d'un chromosome Y entraîne le développement de caractéristiques masculines et son absence entraîne des caractéristiques féminines. Le système XY est également présent chez certains insectes

→ ∞⇒ k →P N k tend N Lorsque le nombre d’épreuves augmente indéfiniment, les fréquences observées tendent vers les probabilités et les distributions observées vers les lois de probabilité. Exemple : Lors d’un croisement entre plantes hétérozygotes Aa pour un caractère à dominance stricte (allèle A, forme sauvage et allèle a, forme mutée), on examine successivement deux échantillons de plantes résultant de ce croisement. N=40 fleurs Effectifs Phénotype sauvage Phénotype mutant 29 11 Fréquences

exemple 1 feuille1. Exemple 1 : Pour une population de 100 individus, soit un gène qui possède 2 allèles : a et b. Pour chaque individu on détermine son génotype. | |Individu homozygote pour a |Individu hétérozygote |Individu homozygote pour b | |génotype |aa |ab |bb | |Nombre d’individu |26

associations originales entre allèles trouve sa source dans les mécanismes cellulaires et chromosomiques de la reproduction sexuée. Activités cours 1, à savoir ou savoir faire : - définir et orthographier : caryotype/gène/allèle/mutation/homozygote/hétérozygote/dominant/récessif - notation des phénotypes et génotypes, schématisations chromosomiques avec loci, déterminer les règles de dominance entre allèles d'un même gène à partir d'un croisement. 1 I) c'est quoi le sexe? Et pour quoi faire? Reproduction

récessif n’apparait jamais dans la descendance. 2- Dans le système ABO les phénotypes A et B sont Co dominants. 3- un gène polyallélique est un gène qui a plusieurs formes alléliques. 4- Dans le système ABO un individu de groupe sanguin AB est hétérozygote. 5- Dans le système ABO l’allèleO est un allèledominant. Relève les chiffres correspondants aux affirmations justes. Corrigé 2 ; 3 ; 4 II- LA TRANSMISSION DU SEXE CHEZ L’HOMME SE FAIT- ELLE PAR L’UNDES PARENTS ? 1- Observation de documents