Incube

donnant de petits coups avec les doigts pendant 10 sec. Les bulbes doivent rester dans la solution.○ 8. Incuber à nouveau les tubes dans un bloc chauffant à 56°C pendant 5 min. 9. Retirer les tubes et les mélanger en donnant de petits coups avec les doigts pendant 10sec.10. Incuber une troisième fois les tubes dans le bloc chauffant à 100°C pendant 5 min.11. CAHIER D'OBSERVATION NYA Page 3 Incuber une troisième fois les tubes dans le bloc chauffant à 100°C pendant 5 min.11. Retirer les tubes et

être à l’origine de ce type d’altération, leur présence dans les produits alimentaires est apprécié en dénombrant les germes aérobies mésophiles dits « totaux », le comptage de ces colonies est facilité par la culture sur une gélose de dénombrement incubé à une température pendant 3 jours, il donne des renseignements sur la salubrité du produit et l’hygiène du personnel et du local. En effet, ce dénombrement ne met en évidence que les germes capables de se multiplier dans ces conditions choisies, c

Module : Enzymologie / Biochimie Métabolique Pr LEBRAZI TRAVAUX DIRIGES « Métabolisme des Glucides » Séance 1 Département de Biologie 2019-2020Exercice : Glycolyse – Cycle de Krebs - STE Du glucose marqué en C1 et C2 respectivement par C13 et C14 est incubé avec les enzymes glycolitiques et les cofacteurs nécessaires. a- Quel sera le marquage du pyruvate formé ? b- Résumer la glycolyse en une réaction. c- Quelles sont les étapes de phosphorylation au niveau du substrat de la glycolyse ? Laquelle fait

4 0,8 1 7 8 9 0,5 1 2 (solution Extrait enzymatique dilué au 1/50 (ml) H2O (ml) 2 1,9 1,8 1,6 1,2 1 1,5 1 0 Réactif Biuret (ml) 4 4 4 4 4 4 4 4 4 Agiter, incuber 15 mn à T° ambiante Lire la DO à 540 nm D - Résultats Déterminer la quantité de protéines par ml d’extrait enzymatique. E - COMPTE RENDU Dosage des protéines par la méthode de biuret. CHAARI Kacem & BEN SALAH Riadh 4 N° tube 1

protocole expérimental est le suivant : Tube | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | Solution d'ONPG (mL) : | x mL | Tampon pH = 7 (mL) : | (1-x) mL | | Préincuber 3 minutes à 30°C | Solution de -galactosidase (mL) : | 0,5 mL | | Mélanger et incuber immédiatement à 30°C. Arrêter la réaction par addition de 0,5 mL de Na2C03 à 1 mol.L-1 | Arrêt de la réaction au temps t (min) : | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | | Lire l'absorbance à 420 nm contre le tube blanc de gamme | Les résultats obtenus

d’enrichissement le Bouillon Cœur Cerveau (BHI) et on les incube à 37°C pendant 24 heures pour la revivication des bactéries stressées.  La bonne multiplication et la meilleure croissance des bactéries sont marquées par une trouble qui apparaît dans le tube.  Quand la culture bactérienne est suffisante, on prend par exemple 0,1 ml de cette culture + 0,1 ml de plasma de lapin, et on les met dans un tube à hémolyse stérile. Les tubes sont incubés à 37°C durant 4 à 18 heures.  Méthode d’analyse

: étude de la fermentation de divers glucides, recherche directe d'une enzyme…... Chaque tubule contient un substrat différent sur lequel le microorganisme considéré va réagir. Ils sont remplis d'une suspension bactérienne calibrée. L'ensemble est incubé à une température adaptée pendant 24 à 48h. Après addition des réactifs nécessaires à la révélation de différents tests, la galerie est lue conformément aux indications du fabricant. Pour cela, les tests sont groupés par trois successivement de gauche

pyruvique et NH3 L'indole est mis en évidence par le réactif d'Erlich-Kovacs. Cette recherche est effectuée sur eau peptonée ou sur milieu urée-indole Mode opératoire : Ensemencer abondamment une eau peptonée ou un milieu urée-indole. Incuber 24 heures à 37°C. Lecture : Verser la moitié du milieu urée-indole dans un tube à hémolyse stérile. Ajouter quelques gouttes du réactif d'Erlich-kovacs : - Anneau rouge : - Anneau jaune : 2.3) Recherche d'une

colonie a été déposé dans une petite quantité de plasma de lapin. Résultat Interprétation Pas de caillot Négatif Tableau 6. La température de croissance optimale sur une gélose en pente. Les quatre géloses en pentes ont été ensemencées puis incubés à différentes températures, soit 40 C, 200 C, 350 C et 550 C. Résultat Interprétation 40 C Négatif 200 C Positif 350 C Positif 550 C Négatif Tableau 7. L’hémolyse de la bactérie inconnue 1. Une gélose de sang a été ensemencée puis incubée

glucosé triptoné à l’extrait de levure pour les germes aérobie, homogénéiser laisser refroidir et incuber pendant 24 a 48h (CF : 46° / CT et G.A: 30°) 2 Recherche des staphylocoques aureus : Pour la recherche des staphylocoque aureus il faut un milieu Baird Parker a couler dur la boite pétri , puis l’ajout d’un additif et une émulsion de jaune d’œufs avec 0,5 ml de la solution mère puis incuber a 37° pendant 24h a 48h 3 Recherche de clostridium : L’analyse passe par plusieurs étapes