Nucléophile

partielle positive. incomplet. positive. Une molécule ou un ion qui donne un doublet d’électrons pour former une nouvelle liaison covalente est appelée un nucléophile (du grec signifiant ‘‘qui aime les noyaux’’). [...] Toute molécule, ion ou atome qui possède des électrons qui peuvent être partagés peut être un nucléophile. [...] Nucléophiles types I v Ion iodure L’iode porte une charge formelle négative. CpCH2 δv δB H3CPMg Br Bromure de méthylmagnésium Le carbone porte une charge partielle négative

aminé expliquer l’isomérie cis/trans et la chiralité avec des exemples appropriés expliquer les particularités de la chimie aromatique en relation avec la mésomérie Mécanismes de réaction présenter le mécanisme de quelques réactions radicalaires, nucléophiles et électrophiles Polymérisation expliquer sur un exemple, le déroulement d’une polymérisation et d’une polycondensation à l’aide des formules de Lewis dessiner la structure des monomères et des polymères de PE, PVC et PET et en déduire leurs

d’éthyle sont nettement moins importantes et inoffensives pour le consommateur. Le DMDC agit sur les enzymes glycolytiques, principalement l’alcool déshydrogénase et la glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase par méthoxycarbonylation des résidus nucléophile (imidazoles, amines, thiols) de ces enzymes (Temple 1978). L’utilisation modérée de DMDC ne présenterait pas de désavantage aromatique (Ough 1983). Page 59 Etude bibliographique PARTIE III. LES METHODES D’ETUDES EN ECOLOGIE MICROBIENNE

anticancéreuse philes et réagissent avec des centres nucléophiles qui se trouvent dans les acides nucléiques, plus particulièrement sur les bases adénine, guanine et cytosine. L’alcoylation concerne l’azote en position 7 de l’adénine, l’oxygène en 6 de la guanine et l’azote en position 3 de la cytosine. NH2 N 7 N adénine N N H 6 O 7 N HN H2N guanine N N H NH2 3 N N O cytosine H D’autres centres nucléophiles se trouvent sur les enzymes, les lipides

caractéristiques des polyols et leur, solubilité dans l’eau Connaître l’influence de la liaison hydrogène dans les amides Nucléophilie Appliquer la notion de nucléophilie pour interpréter le mécanisme de l’estérification Connaître les propriétés nucléophiles des amines, 38 citer la liaison peptidique Citer les composés permettant d’identifier les composés carbonylés Savons et détergents Lipophilie et hydrophilie Tensioactifs : classification, rôles et propriétés Savons : fabrication par

propriétés caractéristiques des polyols et leur, solubilité dans l’eau Connaître l’influence de la liaison hydrogène dans les amides Appliquer la notion de nucléophilie pour interpréter le mécanisme de l’estérification Connaître les propriétés nucléophiles des amines, citer la liaison peptidique 33/104 Citer les composés permettant d’identifier les composés carbonylés Savons et détergents Lipophilie et hydrophilie Tensioactifs : classification, rôles et propriétés Savons : fabrication par saponification

propriétés caractéristiques des polyols et leur, solubilité dans l’eau Connaître l’influence de la liaison hydrogène dans les amides Appliquer la notion de nucléophilie pour interpréter le mécanisme de l’estérification Connaître les propriétés nucléophiles des amines, citer la liaison peptidique 33/104 Citer les composés permettant d’identifier les composés carbonylés Savons et détergents Lipophilie et hydrophilie Tensioactifs : classification, rôles et propriétés Savons : fabrication par saponification

carboxyliques. © Hachette Livre, Chimie 1re S Collection Durupthy, Livre du professeur. La photocopie non autorisée est un délit. 123 220429_CHAPITRE_12 26/07/05 8:44 Page 124 ♦ Les tests des composés halogénés correspondent à des substitutions nucléophiles ; en utilisant comme solvant du nitrate d’argent en solution dans de l’alcool à 95, il se forme soit R O Et soit R OH . La formation de ces produits de substitution n’est pas, a priori, à mentionner aux élèves, seule l’apparition des précipités

dosage des procyanidines, la CLHP peut être précédée d’une réaction de thiolyse. La thiolyse se déroule en milieu acide, où les liaisons interflaviques des procyanidines sont clivées, libérant des C(4)-carbocations. En présence d’un excès de réactif nucléophile (phloroglucinol, dans ce cas la réaction porte le nom de phloroglucinolyse, ou toluène-α-thiol, le plus utilisé) ces carbocations sont stabilisés sous forme d’adduits. La chromatographie permet ensuite la séparation, l’identification et la quantification

réfractaire [Stupp et coll., 2009 ; E-compendium 2011]. Le témozolomide est une prodrogue qui s’hydrolyse en MTIC à pH neutre ou alcalin. Ce dernier va lui-même se cliver spontanément en ion methyldiazonium responsable de la méthylation de groupements nucléophiles tels que ceux présents sur l’ADN et en 5-aminoimidazole-4carboxamide (AIC), un constituant naturellement présent dans les urines (Figure 32) [Saleem et coll., 2003]. La méthylation de l’ADN se produit principalement sur la N7 et O6 de la guanine