Phénotype Sain

PHENOTYPES ET ORIGINE GENETIQUE DE LA MUCOVISCIDOSE PHENOTYPE MACROSCOPIQUE Bronches des poumons obstruées par du mucus : Vue générale des poumons Mucus Bronche Détail de l’obstruction d’une bronche. . DU PHENOTYPE MACROSCOPIQUE AU PHENOTYPE CELLULAIRE Epithélium sain Cellules ciliées de l’épithélium bronchique : épithélium malade microbe rencontré dans le mucus Cellule épidermique ciliée Epithélium Coupe d’épithélium bronchique PHENOTYPE CELLULAIRE Détail

Sujets de restitution phénotype Exposez vos connaissances sur les mécanismes biologiques et facteurs intervenant dans la réalisation d'un phénotype. Vous utiliserez l'exemple du sujet pour illustrer vos propos. L'utilisation des biotechnologies dans le domaine biomédical repose sur la modification du génotype d'un organisme par transgenèse. Présentez la relation qui existe entre l'information génétique, les protéines et le phénotype. Expliquez comment les gènes interviennent dans l'établissement

DU GENOTYPE AU PHENOTYPE, RELATIONS AVEC L’ENVIRONNEMENT I – LES DIFFERENTS NIVEAUX DE DEFINITION DU PHENOTYPE L’ensemble des caractères observables d’un individu constitue son phénotype. Parmi ces caractères, certains sont héréditaires et d’autres non. Pour un caractère donné, plusieurs phénotypes peuvent être observés, ils sont dits phénotypes alternatifs. Exemple : pour le caractère « couleur des yeux, les phénotypes alternatifs sont bleu, vert, marron etc… Le phénotype peut se définir

Partie 1 : Du Génotype au Phénotype Chapitre 1 : La relation entre ADN et protéines Chez tous les êtres vivants , l'ADN est le support universel de l'information génétique . Une molécule d'ADN est une double hélice constituée de deux chaines . Chaque chaine comporte une succession de nucléotides de quatre types désignés par les lettres A, T, G et C. Les chaines sont unies entre elles par des liaisons uniquement entre A et T et C et G . Le nombre de nucléotides et surtout leur ordre sont

TP 2 : LES DIFFERENTES ECHELLES DU PHENOTYPE La science a démontré au cours des dernières années l'importance de l'hérédité dans l'apparition des maladies. L’albinisme, faible pigmentation des phanères, fait partie de ces pathologies héréditaires. Quel est l’origine de l’albinisme chez un patient ? Pour répondre à cette question nous allons d’abord nous intéresser  aux caractéristiques du phénotype (ensemble des caractères observables dans un environnement donné) macroscopique, cellulaire et

Ethan Benarroch Activité 2 : les liens génotype-phénotype 1S4 ACTIVITÉ 2: Les liens génotype-phénotype 1- La drépanocytose a) J'observe sur l’électrophorèse deux tâches différentes pour les parents, donc les parents ont deux types de protéines différentes soit deux allèles différents, ils sont hétérozygotes. J'observe sur l'électrophorèse une seule tâche pour l'enfant, il produit donc une seule sorte de protéine soit un seul type d'allèle. Il est homozygote. On en déduit le génotype suivant :

Devoir maison : du génotype au phénotype, applications biotechnologiques La phénylcétonurie Devoir à rédiger soigneusement* sur une copie double et à rendre le 22/10/10 Document 1 La phénylcétonurie est une maladie affectant un nouveau-né sur 16 000. Certains sujets atteints sont caractérisés par la pâleur de leur visage et par la couleur claire de leurs yeux et de leurs cheveux. Chez les individus atteints de phénylcétonurie, une enzyme hépatique, la phénylalanine hydroxylase (PAH), n'est

mucoviscidose La mucoviscidose est une des maladies génétiques les plus fréquentes: en France, un enfant sur 2500 est atteint. Question : A partir d’une exploitation des documents, présenter les différents niveaux de phénotypes de la mucoviscidose. Expliquer le lien entre le génotype et le phénotype dans le cas de cette maladie. bronches et poumons la respiration est gênée par une obstruction des bronches. Des infections respiratoires détruisent les poumons la digestion est perturbée par l’obstruction

DE L’INFORMATION GENETIQUE AU PHENOTYPE 1. La synthèse des protéines (du gène moléculaire à la protéine) 90% de l'ADN n'a aucune fonction connue. Au sens strict de la biologie moléculaire une séquence de l'ADN n'est un gène (noté gène moléculaire) que s'il a une fonction connue. La seule fonction connue est de servir de modèle à un ARN. Il existe de nombreux ARN dont les ARNm qui vont être traduits en protéines. Les gènes moléculaires formant le protéome, sont des séquences d'ADN utilisées

TP : Le phénotype <<mucoviscidose>> Objectif : Comprendre le lien entre l'anomalie génétique et les trois niveaux du phénotype de la mucoviscidose. Activité A : La vue en coupe des bronches d'un malade atteint de la mucoviscidose observée au microscope photonique nous montres que les bronches qui sont obstruées par le mucus ne laisse pas la lumière passée. Tandis que sur l'observation au microscope de la lame de poumon sain, les bronches laissent passer la lumière et ne sont pas obstrués.