Stéréochimie

et la conception du médicament sont les thèmes centraux de la filière pharmaceutique. Le stage de pré-rentrée PRIMANTS UE1 : Chimie/Biochimie (13h) 6 séances de 2h, un examen blanc de 1h Près du tiers du programme sera traité • Eléments de stéréochimie et d’isomérie : 1 séance • Effets électroniques : 1 séance • Les espèces réactionnelles : 1 séance • Fonctions biochimiques : 3 séances UE3 : Physique/Biophysique (13h) 6 séances de 2h, un examen blanc de 1h Près de la moitié du programme sera

2013/2014 Faculté des Sciences – Kenitra Organisation des enseignements Section: SMC(S5) PARCOURS 2 : CHIMIE ORGANIQUE ET ENVIRONNEMENT Nature de l’enseignement : COURS ET TD Jour / / horaire Lundi 8H – 10H 10H – 12H 14H – 16H 16H – 18H Stéréochimie dynamique Amphi (VI) Initiation à la science de l’environnement Amphi (VI) Organo.réct(1,S 65) Mercredi Grd.fct.réact(1,S 67) Amphi (VI) IR.Fluo(1,S 66 ) RMN et spectromètre de RMN.Spectro(2,S 64 ) masse Amphi (VI) IR raman et fluorescence moléculaire

Trp, W  Les acides aminés soufrés : Méthionine : Met, M Cystéine : Cys, C  L’iminoacide : Proline : Pro, P Quelques acides aminés particuliers : Histamine Dopamine Ornithine Citrulline La stéréochimie : Chaque acide aminé possède au moins un carbone asymétrique (sauf la thréonine et l’isoleucine qui en ont deux et la glycine qui n’en possède pas). Chaque acide aminé est classé dans le système R/S : tous les acides aminés sont de la série S

νCsp²--- Csp². À 3050 cm-1, il s’agit de νCsp²--- H. Les vibrations des groupements saturés apparaissent toujours, et il faut encore remarquer les deux bandes νCsp²---H à 986 et 907 cm-1. Ces deux bandes ne sont à étudier que s’il y a un problème de stéréochimie éthylénique (Z ou E) non soluble par ailleurs. 3. Spectre d’absorption infrarouge de la molécule hex-1-yne. Il faut remarquer la faible bande de l’élongation Csp≡≡Csp à 2110 cm-1. On ne la voit pas toujours, surtout lorsqu’il s’agit d’alcynes

en ligne (en anglais) : Suffixes and prefixes for some important characteristic groups in substitutive nomenclature. ↑ Robert Panico, Jean-Claude Richer, Jean Rigaudy - Nomenclature et terminologie en chimie organique - Classes fonctionnelles. Stéréochimie - Techniques de l'Ingénieur 1996, p. 20 (ISBN 2 85 059-001-0) ↑ http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/93/r93_705.htm Voir aussi Liste d'acides Thioacide Portail de la chimie Portail de la chimie Lire dans une autre langue Wikipédia ™

H HO énantiomères S R R S H HO H OH HOOC COOH HOOC COOH H OH La séparation des deux énantiomères ci-dessus de l’acide tartrique par Louis Pasteur en 1849 fut un évènement capital dans la naissance de la stéréochimie. Page 26 sur 54 Document 12 : Dédoublement de l’acide 3-méthyl-2-phénylbutanoïque mélange (753 g) −36° (Référence : chimie organique avancée, t.1, Carey-Sundberg, DeBoeck Université) Page 27 sur 54 Document 13 : Déterminer

Régine AMARDEIL Université de Bourgogne Institut de Chimie Moléculaire UMR CNRS 5260 Bureau x – Aile B Faculté MIRANDE 03 80 39 61 03 E-mail : regine.amardeil@u-bourgogne.fr Programme général du cours 1. Généralités 2. Nomenclature 3. Stéréochimie : représentation des molécules dans l’espace 2 Bref historique 1ère définition Chimie organique : Substances issues des êtres vivants (animaux et végétaux) Chimie minérale (ou inorganique) : Substances issues du monde minéral (terre

questions obscures de la chimie » ; ce qu’il fera dans ses travaux futurs. Premiers travaux Pasteur poursuit donc ses recherches en cristallographie. Ces travaux seront à l’origine d’une nouvelle science traitant de la chimie de l’espace : la stéréochimie. Au mois de mai 1848 Louis perd sa mère ce qui l’anéanti. La rentrée de cette même année il est affecté au poste de professeur suppléant de physique-chimie à la faculté des sciences de Strasbourg. Comme le veut la coutume Louis, âgé de vingt-six

les formules semi- développées des monoalcools dérivant du méthyl – 2 butane et préciser pour chacun deux le nom et la classe. 2 – D’après les renseignements indiqués dans le tableau, identifier ces 4 alcools A, B, C et D. Justifier. Alcools Stéréochimie Produits obtenus par oxydations Test sur les produits d’oxydations 2,4 - DNPH Réactif de Schiff A Carbone asymétrique Précipité jaune Coloration rose B Précipité jaune Incolore C Précipité jaune Coloration rose D 3 – Quels sont

(carbonylé, peptide) a un seul pan coupé mais peut avoir un second trou pour liaison H (à 120 ou 180° de la liaison covalente) qu'il ne faut pas utiliser pour une liaison covalente. Enfin pour un C=O il suffit de lier C et O avec une seule tige. I) STEREOCHIMIE des OSES 1) Glycéraldéhyde Construire un glycéraldéhyde : HOCH2 - CHOH - CHO, le dessiner selon la convention de Fischer. A quelle série appartient votre glycéraldéhyde ? 2) D Glucose linéaire Construire. Dessiner cette molécule en projection