Stéréochimie

PCEM1 dans un CHU parisien. Programme Toutes les matières du concours de Première Année commune aux Etudes de Santé sont traitées lors de la PAES0 : c’est une véritable année blanche qui est proposée. UE1 (Chimie) -- chimie organique : stéréochimie, effets électroniques, réactivité des fonctions organiques. -- chimie générale : atomistique, thermochimie, pH, cinétique, oxydo-réduction. UE1 (Biochimie) -- structure et fonction des protéines, enzymologie, biologie moléculaire, glucides

Transmettre et stocker de l'information Chapitre 15 (Spécialité)Son et musique Chapitre 16 (Spécialité)Matériaux Chapitre 1 Les composés organiques Chapitre 2 Analyse spectrale Chapitre 3 Facteurs cinétiques et catalyse Chapitre 4 La stéréochimie Chapitre 5 Les transformations en chimie organique Chapitre 6 Les protocoles de synthèse organique Chapitre 7 La sélectivité en chimie organique Chapitre 8 La réaction acide-base Chapitre 9 Contrôle de la qualité par dosage Chapitre

effets indésirables graves ; il semble être un traitement porteur d'espoir contre l'addiction à ce produit, sous réserve que des études faites à plus grande échelle confirment son innocuité. Sommaire 1 Historique 2 Chimie 2.1 Stéréochimie 3 Pharmacologie 4 Métabolisme 5 Usage détourné et récréatif 5.1 Habitudes de consommation 5.1.1 Usage le plus répandu 5.1.2 Usages courants 5.1.3 Usages anecdotiques 5.2 Effets

préparation lui permettent d’atteindre son objectif et de se consacrer pleinement à la chimie et à la physique. Son attention se fixe plus particulièrement sur la cristallographie, qui devient le sujet de sa thèse. Ainsi, il pose les fondements de la stéréochimie. Couronné de succès, il obtient un poste de professeur à Dijon. Il enseigne par la suite à Strasbourg avant d’être nommé doyen et professeur de chimie à la nouvelle université de sciences, à Lille. De la fermentation aux maladies infectieuses

F I ✼ ✼ Iodométhane 2-fluoro-4-méthylhexane Chlorocyclohexane Présente 2 carbones asymétriques (1 carbone asymétrique présente 4 substituants différents) Tatibouet Arnaud F H ✼ ✼ H 9 F 6 Un peu de stéréochimie appliquée à la nomenclature des halogénoalcanes 1 Br hexane 1 - choisir la chaîne la plus longue 6 1 Fluoro-, bromo-, éthyl-, méthyl- 2 - les substituants : 3 - numéroter les substituants sur la chaîne : 2,3,4,5 (2 sens

chimie_chap_X_2_SubstitutionNucléophile1 Chapitre X-2- Substitution Nucléophile (S.N.) ***** Comment remplacer une fonction par une autre******* BCPST1 A.L. Bacchetta A- Le substrat électrophile, groupe partant nucléofuge Halogénoalcane : définition, réactivité, propriétés physiques Alcool : réactivité, nécessité d’une activation pour rompre C-O, propriétés acidobasiques, propriétés physiques B- Substitution nucléophile sur halogénoalcane Bilan, conditions opératoires, observations cinétiques Mécanismes

ses premières découvertes : il établit la relation entre la constitution des cristaux, tant sur leur forme que sur leur composition, et l’orientation de la lumière polarisée. Grâce à ses travaux, Pasteur sera considéré comme l’un des pères de la stéréochimie, domaine de la chimie étudiant la disposition spatiale des molécules et la manière dont celle-ci peut influer sur elles. Le 14 Janvier 1848,Pasteur est nommé professeur de physique.Après avoir présenté deux thèses en chimie et en physique, Louis

dissociation et dissolution (composés ioniques/polaires) effet hydrophobe (composés apolaires) Classification des solvants en fonction de leurs interactions avec le soluté Identification des interactions non-covalentes dans un complexe enzyme/substrat Stéréochimie Différences entre les différentes sortes d’isomérie, notamment : celles qui impliquent rupture de liaison pour passer d’une forme à une autre (doubles liaisons Z ou E, carbone asymétrique) Celles qui n’impliquent pas de rupture (conformères) Passer

chimie inorganique. Dans la première partie, nous analyserons le mode opératoire de la synthèse du composé [Co(NH3 )5 Cl]Cl2 . Dans la deuxième partie, nous étudierons la cinétique d'hydrolyse de ce type de composés (cette partie met en jeu de la stéréochimie, de l'analyse mécanistique et de la chimie des solutions, mais pas de cinétique formelle). Enn, nous examinerons la cinétique d'isomérisation d'un autre complexe de , [Co(NH3 )5 (ONO)]2+ . Werner Werner Les trois parties du problème sont

ses premières découvertes : il établit la relation entre la constitution des cristaux, tant sur leur forme que sur leur composition, et l’orientation de la lumière polarisée. Grâce à ses travaux, Pasteur sera considéré comme l’un des pères de la stéréochimie, domaine de la chimie étudiant la disposition spatiale des molécules et la manière dont celle-ci peut influer sur elles. Louis Pasteur en 1845, à l’âge de 23 ans 1848 Pasteur est nommé professeur de physique Après avoir présenté deux