Stéréochimie

va se trouver dissout dans un solvant pour donner une solution. En pharmacologie : liquide contenant une substance médicamenteuse dissoute. Chimie organique : Étude des molécules ayant les composants de base Carbone, Azote, Hydrogène, oxygène. Stéréochimie : Description de la géométrie des molécules, définissant les positions relatives des atomes dans l'espace. L’isomérie : Deux substances sont dites isomères lorsqu'elles possèdent la m formule brute mais des formules développées différentes. Électrolyte

CH2 1 CH2Cl 1-chlorobutane 1 chlorobutane minoritaire régiosélectivité g Règle de Markovnikov : le produit majoritaire est obtenu à partir de l’intermédiaire g p j p réactionnel carbocation le plus stable Etude de la stéréochimie : exemple du (E)-3,4-diméthylhex-3-ène + HBr CH3 CH3 CH2 C CH3 Br C CH2 H CH3 Br CH3 CH2 C H CH3 Me Et C C Et  H CH3 Br   Br C Et + C Et Br Me Et

: « Molécule », sur Wikimedia Commons (ressources multimédia) « Molécule », sur le Wiktionnaire (dictionnaire universel) Articles connexes[modifier] Représentation des molécules Réaction chimique Stabilité moléculaire Chimie organique Stéréochimie | Énantiomère | Diastéréoisomère Modélisation moléculaire ADN, une molécule à la base de la vie

techniques et concepts développés dans le devoir. Le texte de ce programme est donné à la fin de ce document. Le début du programme concerne : • L’architecture de la matière ; • La cinétique chimique (aspects expérimentaux et microscopiques) ; • La stéréochimie. Il est bon de se familiariser à nouveau avec : • La notion de transformation, de réaction chimique, d’équation-bilan ; • Les propriétés de la réaction chimique (constante d’équilibre, quotient de réaction) ; • Les bilans de matière ; • Les méthodes

égale autour du niveau non liant). 11 12 PARTIE 2 REACTIONS DE SUBSTITUTION NUCLEOPHILE SUR Csp3 Historique 1. MECANISMES 1.1 La réaction SN2 a) mécanisme et stéréochimie b) effets stériques c) influence du groupement libérable d) influence du nucléophile et du solvant La réaction SN1 a) mécanisme et stéréochimie b) influence du substrat c) influence du groupe partant d) influence du nucléophile e) influence du solvant Mécanismes frontières Substitutions nucléophiles intramoléculaires

des molécules organiques 2 La géométrie des molécules organiques 3 La stéréoisomérie 4 La structure électronique des molécules La réaction 5 Les réactions et leur mécanisme : • Thermodynamique • Cinétique • Rupture et formation des liaisons • Stéréochimie dynamique 6 La détermination des structures 7 La nomenclature Seconde partie : CHIMIE ORGANIQUE DESCRIPTIVE Fonctions simples © Dunod – La photocopie non autorisée est un délit. 18 Les alcanes 19 Les alcènes 10 Les alcynes 11 Les hydrocarbures

pH neutre (aa Acides) • Acide aspartique (Asp,D) • Acide glutamique (Glu,E) 4. Les acides aminés à groupement R chargé positivement à pH neutre (aa Basiques) • Lysine (Lys,K) • Arginine (Arg,R) • Histidine (His,H) Stéréochimie des acides α-aminés Les acides α-aminés naturels: sont tous chirals (et donc optiquement actifs), à l’exception de la glycine pour laquelle le substituant latéral est un atomed’hydrogène sont tous de configuration “L” selon la convention de

Dénombrement - Probabilités Notions d’équations différentielles CHIMIE 84 h Atomistique Réactions chimiques Equilibres chimiques Equilibres en solution Réactions acido-basiques Oxydoréduction Notions de chimie organique Cinétique chimique Notions de stéréochimie BIOLOGIE : 84 h L’information génétique : localisation cellulaire – nature chimique – conservation au cours du cycle cellulaire – mutations – expression Méiose et fécondation : maintien du caryotype – anomalies chromosomiques – brassage génétique

pense que je t’ai déjà expliqué… je ne sais malheureusement pas t’aider comme ça, par ordinateur… donc tu peux voir dans le cours chapitre 6 dia 26 un exemple de ce que c’est. Juste à savoir, un épimère du glucose en Cx ça signifie qu’on inverse la stéréochimie de ce carbone (donc le OH passe au dessus s’il était au dessous et vice-versa). Un carbone anomérique est le carbone 1 de (à droite de l’Oxygène). Une fonction acétale est une fonction R-O-C-O-R. donc c’est la fonction qui forme le lien glycosidique

Les fichiers , Les entrées/sorties Chimie organique / Chimie minérale [21H C + 14H TD + 10H TP / 21H C + 14H TD + 10H TP] Chimie organique : Introduction générale : Liaison interatomique, Isomérie structurale, Nomenclature, analyse élémentaire. Stéréochimie : - Effets électroniques : effets inductifs, effets mésomères, force des acides et des bases, - Classes des grandes réactions en chimie organique. Chimie minérale : - Introduction générale, Etats de la matière (solide, liquide, gaz), Etat cristallin