Tp Electrophorese

 Bonsoir à tous ! :) Bonsoir à tous ! :) Voici le concours qui va durer du 3/12/2013 au 9/12/2013 à 12h !  Pour participer :  °Aimer la page Le crépuscule des sirènes lot n ° 1 lien : https://www.facebook.com/pages/Le-Crepuscule-des-Sirenes/377958228887164 °Aimer la page Les Bô goss Lot n° 2 Lien: https://www.facebook.com/pages/Les-B%C3%B4-gosses/496820310415171?ref=ts&fref=ts ° Aimer la page Pierre Gaulon auteur Lot n° 3 Lien :https://www.facebook

La digestion séparée du plasmide par les enzymes HindIII, EcoRI et PstI achevée, il faut ajouter la solution de charge avec ses 2 indicateurs de migration le bleu de bromophénol qui migre comme un fragment d'ADN de 500 pb et le xylène cyanol qui se déplace comme un fragment de 5000 pb. Un échantillon avec le plasmide non digéré est également préparé ainsi qu'un marqueur de taille (ADN du phage l digéré par HindIII). Cinq dépôts sont effectués, chacun dans un puits du gel d'agarose puis l'électrophorèse

de dépôt est caractéristique de la taille et de la charge de la molécule. Seul inconvénient de cette méthode, elle est très longue. En effet, la migration nécessite plusieurs heures, et la coloration du gel également. Matériel : une cuve à électrophorèse une alimentation en courant continu solution basique cassette replie de gel d'agarose (à base d'algue) une "solution " d'ADN du bactériophage ( avant contact avec bactéries) une "solution" d'ADN du bactériophage ( extraite de bactéries

Comment rédiger un exposé La page de couverture doit comporter le titre de l’exposé, bien en évidence. Vous devez aussi y faire figurer, plus discrètement, votre nom, le nom du professeur qui vous a commandé cet exposé, la classe dans laquelle vous étudiez (votre formation en cours…) et la date (au moins l’année scolaire ou universitaire…). La page suivante sera consacrée au plan. Veillez à le mettre en forme de manière claire et aérée, et sans oublier d’indiquer les numéros des pages correspondants

La fixation des ddNTP aux brins d’ADN va créer des brins de différentes tailles. • Les brins vont migrer sur un gel d’électrophorèse selon leur taille : le plus petit migre le plus vite. Lecture de la séquence - Séquençage « à la main » - Électrophorèse sur gel d'acrylamide. - Détection des fragments d'ADN, en exposant un film photographique au gel. Un des dNTP est marqué au 35S, rendant le fragment radioactif Suivant la taille des gels la séquence lue est limitée de 200 à 750 nucléotides environ

Partage d’une page web Ce que je veux faire… Menu Menu Texte Texte Menu Texte1 Texte2 Ce que je dois écrire… Menu Texte Tu auras besoin de créer trois fichiers HTML. 1. Un pour la page principale. C’est celle ou on verra la séparation de page. C’est celle qui fixe le partage de la page web. 2. Un pour ce qu’on apercevra dans la partie « Menu ». 3. Un pour ce qu’on apercevra dans la partie « Texte ». Programmation 1. PAGE PRINCIPALE La partie Menu

“ Il est démontré, disait-il, que les choses ne peuvent être autrement : car, tout étant fait pour une fin, tout est nécessairement pour la meilleure fin […] » chapitre 1 page 26 « Qu’est ce qu’optimisme? disait Cocambo. –Hélas! dit Candide, c’est la rage de soutenir que tout est bien quand on est mal. » chapitre 19 page 144 « «Eh bien ! lui dit-it, Cunégonde ? – Elle est morte » reprit l’autre. Candide s’évanouit à ce mot ; son ami rappela ses sens avec un peu de mauvais vinaigre par hasard

plasmide d’ADN et analyse de la carte de restriction Aucune modification apportée au protocole. Nous avons préparé 4 tubes de réaction en suivant le protocole et ceux-ci ont été placés pour 45 minutes à 37°C dans le bloc chauffant. SOP-BIO-5 – Électrophorèse d’ADN sur un gel d’agarose. (Les fragments PCR et digestions d’endonucléases) Quelques changements ont été apportés. Nous avons utilisé une source de tension réglée à 130V pour accélérer le processus de migration de l’ADN dans le gel pendant

RASCLE Maxime 2014/2015 SIMONATA Adrien Compte rendu TP : La lactate déshydrogénase : purification partielle par chromatographie d’affinité Différentes entreprise utilisent de nombreuses protéines dans divers domaines tels que la cosmétiques, la production de facteurs de croissance, l’agronomie... A l’origine une protéine n’est jamais seul dans l’organisme

Compte rendu TP électrophorèse de protéines électrotransfert et immunorévélation I) But du TP Lors du premier TP, nous avions essayé de purifier une protéine du blanc d’œuf, le lysozyme, par chromatographie échangeuse d’ions. Dans ce TP, nous allons vérifier cette purification à l’aide d’une électrophorèse sur gel de polyacrylamide. Puis afin d’identifier précisément l’enzyme nous effectuerons un électro-transfert suivi d’une immunorévélation. II) Principe A°) Electrophorèse L’électrophorèse