Tyrosinase

même acide aminé , la tyrosine. Une enzyme, la tyrosinase transforme la tyrosine en DOPA, puis en DOPAquinone. On peut dire de la tyroninase qu'il s'agit d'une protéine qui sert ici de catalyseur et qui permet d'accélérer la réaction. À partir de la DOPAquinone deux voies sont possibles, l'une conduit à la mélanine phaeomélanine, l'autre à l'eumélanine. En présence de Cystéine, on aura une mélanine de type phaeomélanine. Toute mutation génétique rendant la tyrosinase moins active ou absente sera à l'origine

: l'eumélanine et la phaeomélanine. . L'eumélanine se présente sous la forme d'un petit grain de riz dont la couleur va du brun rouge au noir foncé. Elle résulte de la transformation d'un acide aminé essentiel, la tyrosine, par une enzyme, la tyrosinase. La phaeomélanine possède une forme moins précise et représente sous forme de tâches diffuse. Sa couleur va du jaune au rouge. Si elle est différente de l’eumélanine, c'est que, la tyrosine, sa fabrication fait intervenir un autre acide aminé,

marqueurs membranaires des hématies Ex : La drépanocytose (altération chaîne Bêta de l’hémoglobine) Un facteur de l’environnement peut influencer l’activité d’une protéine responsable du phénotype Ex : Effet de la température sur l’activité de la tyrosinase (enzyme impliquée dans la synthèse de mélanine chez le chat siamois) Effet de la concentration d’O2 sur l’hémoglobine Un facteur de l’environnement peut influencer l’expression d’un gène impliqué dans la réalisation du phénotype Ex : L’entraînement

l’environnement modifient la quantité de certaines protéines : ex. les UV provoquent l’augmentation de la synthèse d’une protéine (la tyrosinase) qui intervient dans la synthèse du pigment de la peau (la mélanine), ce qui augmente la pigmentation de la peau (bronzage) ; - Certains facteurs de l’environnement modifient le fonctionnement des protéines : ex. la protéine tyrosinase des lapins himalayens fonctionne à faible température mais pas à forte température, donc les poils des lapins himalayens sont sombres

constater dans toutes les séquences présentées qu’au triplet « CTG » correspond toujours le même AA « Leu ». On peut trouver des codons différents pour un même AA, ex la leucine peut être codé par CTC (4ème AA de l’hormone FSH), TTG (6ème AA de la tyrosinase). Q3 doc 3 et 4 : Origine de la drépanocytose On a vu que la maladie est due à une petite différence entre les HB. On peut constater que l’AA « Glu » de la β globine normale est déterminée par le triplet GAG. Dans le gène correspondant à l’HB

au niveau de la peau) permet de donner la couleur à la peau, les yeux, les cheveux selon sa quantité. Chez les personnes albinos, la mélanine est absente. La peau et les cheveux sont blancs, les yeux sont rouges. La non fonctionnalité de la tyrosinase bloque la cascade enzymatique conduisant à la mélanine. En conséquence, l'individu est albinos. Le phénotype moléculaire induit donc le phénotype cellulaire et macroscopique. II - Les protéines et phénotypes alternatifs : schéma bilan LES ENZYMES

synthèse des protéines est empêchée soit stimulée. 3) L’expression de ces deux gènes est décalée de deux jours. C’est la formation des hématies et des globules rouges. B) Un phénotype, plusieurs génotypes : 1) Il faut un gène qui code la tyrosinase. Cela permet la synthèse de mélanine. Il faut ensuite la myosine qui permet de transporter la mélanine. Il faut PAR 2 qui permet de transférer la mélanine. 2) L’albinisme peut être dû à une mutation dans les gènes 1,2 ou 3. A) Un phénotype,

-reformuler le problème -présenter le plan du développement)La mélanine est un pigment responsable de la coloration de la peau. Elle est produite par les cellules de l’épiderme, les mélanocytes. En effet, les mélanocytes expriment le gène de la tyrosinase, une enzyme permettant de transformer la tyrosine en mélanine dans les mélanosomes. Ces derniers sont transférés aux autres cellules de l’épiderme, les kératinocytes pour les colorer.Nous cherchons à expliquer la répartition mondiale des couleurs

dérivées du composé de base, la purine.   -La mélanine (pigment noir) c'est le pigment principal responsable de la coloration (chez l'homme également). Elle est frabriquée dans les mélanophores à partir de tyrosine qui avec le concours de l'enzyme Tyrosinase se transforme en Mélanine, on peut dire que c'est la synthèse en abrégée car elle est plus complexe en réalité : il existe plusieurs types de mélanine ( comme la phéomélanine ou l'eumélanine, voir ci dessous) et les mécanismes de formation sont

faut savoir qu'un cheveu a une durée de vie de trois ans en moyenne.Il existe deux types de mélanine, à la forme et la coloration différente. L'eumélanine est comparé à un grain de riz et ses teintes vont du brun au noir foncé. Une enzyme appelée tyrosinase va transformer la tyrosine en eumélanine. La tyrosine est, à la base, un acide aminé. Le second type est la phaeomélanine, qui contraste entre le jaune et le rouge. En plus de la tyrosine, la phaeomélanine est faite à base de cystéine. Ces deux