Tp Méthode De Dosage Des Protéines

 TP- Biologie Moléculaire PLATEFORME BIO CIME - nanotech dans les locaux du BCAi (Bâtiment des Composants Avancée de l'INP Grenoble) 3, PARVIS LOUIS NEEL BP 257 / 38016 GRENOBLE Cedex 1 PLAN du TP-TD Principe : Il est organisé autour de  SNAP, une protéine soluble de Dictyostelium discoideum qui a été étudiée en TD de bioinformatique. On veut faire l’expression du fragment cytoplasmique avec une étiquette His6 dans un vecteur pQE30. Diverses techniques

surtout la réduction des nitrate jusqu’au stade nitrite selon la réaction suivante : NO3- + 2H+ + 2e- -> NO2- + H2O. Les nitrites seront ensuite réduits en ammoniac grâce à la nitrite réductase. C’est cette réaction que nous allons suivre lors de ce TP dont le but est de déterminer l’activité de la nitrate réductase dans des feuilles de cresson et de voir que cette activité est inductible par la lumière. Pour cela, nous allons dans un premier temps préparer un extrait enzymatique grâce à des feuilles

copy of the license is included in the section entitled "GNU Free Documentation License". Université Paris 7 DEUG SNV décembre 1997 Compte rendu de TP de BC 232 (BC-022) 1ere partie Introduction La constante de Michaelis et la Vmax sont deux constantes qui caractérisent un couple enzyme/substrat. Le but de ces deux journées de TP serra de déterminer ces constantes et de dégager les caractéristiques et les différents aspects d'une réaction enzymatique. Extraction de la -galactosidase

aminés) des protéines est variable d’une protéine à une autre. Il est possible, en réalisant une hydrolyse des liaisons peptidiques par méthode chimique (HCl 6M, 110°C, plusieurs heures), de libérer tous les acides aminés d’une protéine. On peut alors déterminer, par différentes méthodes, la composition en acides aminés de cette protéine. Au cours de ce TP vous allez aborder deux techniques qui servent à obtenir des informations sur la composition en acides aminés d’une protéine : I- la détermination

CR SDC TJBASTAREAUD Chloé L3 BBMCG BRIQUET Manon Groupe TD1/TP2 DUDON Pauline 24/03/2022 FALLEMPIN Morgane TP d� Biologi� cellulair� Introductio� : Dans ce TP, seront utilisées des lignées cellulaires comme les PC12 qui sont des cellules de phéochromocytome. C’est une tumeur neuro-endocrinienne de médullo surrénale de rat. Elles ont été développées comme lignée cellulaire modèle et elles sont une alternative aux cultures des cellules chromaffines surrénales primaires. Les cellules PC12 peuvent se

TP – Séparation de l’albumine du sérum par chromatographie d’affinité I) But Le but de ce TP est l’extraction de l’albumine du sérum humain. II) Principe On effectue pour cela une chromatographie d’affinité. Le sérum est déposé dans une colonne à chromatographie contenant une résine de Bleu Sépharose CL-6B, spécifique à l’albumine, et est élué à l’aide de 2 tampons différents. Lors du lavage, où l’on utilise le tampon A, les protéines non spécifiques ne sont pas retenues dans la résine et sont

appareils nous oblige à adopter une organisation par manipulations tournantes. Pour pallier le déphasage inévitable de certains TP avec le cours, un bref exposé théorique vous donne ou vous rappelle les connaissances nécessaires à la compréhension de votre manipulation. I - Conseils pour la pratique des manipulations de Biochimie I-1 Opérez avec soin et avec méthode tout en se protégeant Vérifiez la propreté de la verrerie. Si le matériel semble souillé, il faut le laver et le rincer à l'eau et

:……………………………………………………………. ……30 C. Contrôle de PFC :…………………………………….………………………….….32 D. Contrôle de l’hémostase des PFC :………………………………………..................34 a. Détermination du taux de prothrombine TP :…………………………………...……36 b. Détermination du temps de cephaline kaolin TCK :………………………………….37 c. Dosage du facteur VIII :……………………………………………………………...38 III. Résultats :…………………………………………………….………………..……40 1. Résultats de production :…………………………………..………………….………40 2. Résultats de contrôle qualité :…………………………………………………………41

micro-organismes (bactéries et champignons) ; (page 5) 3- isolement et identification des bactéries pathogènes (coloration de gram, tests d oxydase et de catalase, test sur galerie API) ; (page 8) 4- test de toxicité sur souris ; (page 12) 5- dosage des toxines protéiques (méthode de BRADFORD). (page 14) INTRODUCTION ORIGINE DES MICRO-ORGANISMES PRESENTS DANS UN ALIMENT : Les micro-organismes des aliments ont 3 origines possibles : -Ils préexistent dans la matière brute ou l aliment avant toute manipulation

Microsoft Word - BIA2101 TP - Protocoles de labo 2022.docxPROTOCOLES DE LABORATOIRE D'ENSEIGNEMENT BIA2101 MÉTABOLISME ET RÉGULATION DES VÉGÉTAUX PROFESSEURS RESPONSABLES JEAN DANYLUK FRANCOIS OUELLET MARIO HOUDE TECHNICIEN SERGE PAQUET DÉPARTEMENT DES SCIENCES BIOLOGIQUES SESSION AUTOMNE 2022 BIA2101 PROTOCOLES DE LABORATOIRE LA SANTÉ ET LA SÉCURITÉ AU LABORATOIRE AU LABORATOIRE : Toujours porter un sarrau, celui-ci doit être