Tp Méthode De Dosage Des Protéines

lait est composé de protéines appelé caséine. Lors de ce TP, nous nous sommes familiarisé avec des techniques classiques de biochimie en utilisant la caséine comme protéine d'étude. Introduction : La caséine est une protéine constituant la majeur partie des composants azotés du lait. Pour travailler sur les caséines nous devons les isolées des autres constituants grâce à la précipitation isoélectrique ou point isoélectrique (pHi) où est un pH particulier ou la protéine contient autant de charges

EXTRACTION DE L'ALBUMINE PAR CHROMATOGRAPHIE D'AFFINITE BUT Le but de ce tp est de séparer une protéine précise, l’albumine d’un mélange de protéines par chromatographie d’affinité. PRINCIPES Purification de l'abumine par chromatographie d'adsorption : Les chromatographies d'adsorption sont des méthodes de séparation où la molécule d'intérêt d'un mélange complexe (albumine dans notre cas) est isolée des autres constituants parce qu'elle se lie spécifiquement à la résine ou matrice

un plasmide pbluescript. Nous avons pu voir au cour du TP comment utiliser les techniques de clonage moléculaire via un vecteur, la digestion enzymatique avec les enzyme EcoR1 et Hind III, la transgenèse par choc thermique, l'électrophorèse sur gel d'agarose, et la minipréparation a l'aide du kit d'extraction de plasmide. Les résultat de cette expérience n'ont pas était très concluant pour ma part du fait de la sensibilité des différent dosage. En effet mes boites de pétri renfermait que 2 à 3 colonies

PPrraattiiqquueess TP 1. Séparation de l'alanine et de l'arginine sur résine échangeuse d'ions TP 2. Spécificité des actions enzymatiques : les glycosidases TP 3. Extraction de l'albumine d'un sérum par chromatographie d'affinité TP 4. Structure d’un dipeptide et mise en évidence d'une réaction de transamination par la glutamate oxaloacétate transaminase TP 5. Etude cinétique de la trypsine Préparation de vos TP Il est indispensable de bien préparer vos TP avant la séance afin

GLUCIDES TP N°1 TP N°2 TP N°3 page 5 Caractérisation chimique des glucides Réactions furfuraliques Pouvoir réducteur des glucides Réduction de la liqueur de Fehling Pouvoir rotatoire des glucides II. ACIDES AMINES & PROTEINES TP N° 4 TP N° 5 Détermination du pHi de la glycine Dosage colorimétrique des protéines III. LIPIDES TP N°6 p. 9 p.11 page 13 p. 14 p. 16 page 18 Indice de saponification d’un corps gras (huile de ricin) IV. ACIDES NUCLEIQUES TP N°7 TP

différentes variétés . 2. Etude de la dégradation de l’amidon par l’amylase a. Substrat et réactifs Amidon soluble à 2% (solution préparée à l’avance, aliquotes décongelées le jour du TP) Chauffer dans un erlen-meyer de 500 ml, 150 ml d’eau distillée (éviter l’ébullition). Peser 4 g d’amidon soluble, délayer dans 10 ml d’eau distillée froide ; verser cette suspension en 4 ou 5 fois dans l’eau distillée presque bouillante (à chaque fois

CRP Objectifs. - Évaluer l'intérêt du dosage de la CRP et des leucocytes pour le diagnostic d'infection précoce après chirurgie orthopédique. Méthode. - Suivi d'une cohorte de 179 patients opérés d'une arthroplastie de membre inférieur (groupe 1 n = 128), d'une intervention non prothétique des membres inférieurs (groupe 2 n = 29) ou d'une intervention rachidienne ou du membre supérieur (groupe 3 n = 22). Dosage à l'admission puis une fois par semaine durant quatre semaines de la CRP, de la NFS.

LICENCE DE CHIMIE PHYSIQUE TRAVAUX PRATIQUES L3: Méthodes d'analyse chimique R. Losno Sommaire Sommaire 2 TP N° 1: Dosages COLORIMETRIQUES. phosphates (PO43-, HPO42-, ...) 3 Réactifs utilisés: 3 Méthode d'étalonnage: 3 Dosage des phosphates 5 Préparation du réactif combiné: 5 Références: 6 Principe du colorimètre: 6 TP N° 3: Analyse de métaux en absorption atomique 7 Présentation générale

Etudier la vitesse d'une réaction enzymatique en fonction du temps, de la concentration d'enzyme, de la concentration du substrat, en représentation graphique normale ou en double inverse. Cet objectif peut faire l'objet d'applications numériques (TD, TP). Définir la vitesse initiale, la vitesse maximale, la constante de MICHAELIS. Donner des exemples d'inhibitions de réactions enzymatiques en expliquant les effets de cette inhibition sur les paramètres de la réaction. Donner des exemples d'effets

 TP génétique : extraction de l'ADN Introduction Ce TP de biologie moléculaire à pour but d’extraire et de quantifier de l’ADN. L’ADN, aussi connu sous le nom d’Acide Désoxyribo Nucléïque, est une longue molécule qui contient l’information génétique de tout être vivant, qu’il soit végétal, animal ou simplement un microorganisme. Dans les formes de vie plus évoluées ou plus complexes, l’ADN est contenu dans le noyau des cellules (excepté les hématies). Les cellules