Cyclisation

fluorescence verte à 510 nm. La GFP possède un groupe chimique qui absorbe et émet de la lumière, c’est le chromophore qui est le centre actif de la fluorescence. Le chromophore subit des maturations post-traductionnelles sur des résidus 65-66-67, comme cyclisation et oxydation de trois acides aminés particuliers (serine, tyrosine et glycine) qui forment un anneau imidazole, actif pour la fluorescence. Quelles sont les applications d’utilisation de la GFP pour la biologie ? La GFP peut être utilisée dans

à nombre impair de carbones sont présents dans les graisses animales ou dans des lipides microbiens. On trouve aussi des acides gras avec des modifications de la chaîne carbonée portant sur l'insaturation, ou ayant subi des substitutions, des cyclisations dans le monde végétal, microbien ou animal. Citons quelques exemples : Les insaturations particulières - configuration trans : très rare, on la trouve chez les bactéries de la microflore du rumen de l'estomac des ruminants, dans l'acide trans-vaccénique

gras à nombre impair de carbones sont présents dans les graisses animales ou dans des lipides microbiens. On trouve aussi des acides gras avec des modifications de la chaîne carbonée portant sur l'insaturation, ou ayant subi des substitutions, des cyclisations dans le monde végétal, microbien ou animal. Citons quelques exemples : Les insaturations particulières - configuration trans : très rare, on la trouve chez les bactéries de la microflore du rumen de l'estomac des ruminants, dans l'acide trans-vaccénique

le plus oxydé est positionné à l'extrémité droite. ‐OH secondaires situés à droite dans la représentation de Ficsher  en dessous du  plan du cycle  ‐OH secondaires situés à gauche dans la représentation de Ficsher  au dessus du  plan du cycle D‐glucopyranose La cyclisation rend le carbone 1 asymétrique, il est dit anomérique. 2 types anomères: ‐ anomère α  la liaison carbone 1 – OH se situe en dessous du plan du cycle ‐ anomère β  la liaison carbone 1 – OH se situe au dessus du plan du cycle α β Hémiacétalisation

Gras à nombre impair de Carbones sont retrouvées dans les graisses animales ou dans les lipides microbiens. On trouve aussi des Acides Gras avec des modifications de la chaine carbonée sur l’insaturation ou ayant suivi des substitutions ou des cyclisations dans le monde végétal, microbien, ou animal. * Les insaturations particulières : * Configuration Trans : Très rare, on la trouve chez les bactéries de la microflore des Rhummen, estomac des ruminants, dans l’acide Tran-vaccénique qui

n°2 : dispositif d’une distillation fractionnée et application à la distillation fractionnée du pétrole. Les stéréoisoméries. Qu’est ce que la combustion ? Qu’est ce que le réformage ? Qu’est ce que l’isomérisation ? Qu’est ce que la cyclisation ? Qu’est ce que le craquage, le vapocraquage ? Qu’est ce que la polymérisation (polyaddition) ? Qu’est ce qu’une alkylation ? Qu’est ce que la déshydrogénation ? ***   Le carbone, élément de base de la chimie organique. Dans sa

du nombre de moles. Elle se produit dans les mêmes conditions que la réaction précédente. Elle est cependant beaucoup plus lente. Elle permet de restructurer le squelette des molécules hydrocarbures Lors de cette réaction, il se produit une cyclisation consistant à transformer un alcane linéaire en cyclane. Celle-ci s'accompagne d'une déshydrogénation conduisant à l'apparition d'un cycle benzénique. [pic] Il existe aussi d'autres réactions chimiques, comme l'alkylation, qui améliorent

 covalente 3. Acides gras 3.3 Acides gras atypiques ● Chaîne linéaire avec C = impair Modification de la chaîne carbonée - insaturation avec position « anormale » C22 : 1 (13) ● - substitution par OH en C2 a. cérébronique, C24 : 0 - cyclisation 4. Propriétés physiques des AG 4.1 Solubilité ● Solubilité diminue si du nb de C 4. Propriétés physiques des AG 4.2 Propriétés spectrales ● AGI en position malonique : pas de spectre UV Si traitement KOH (180°C, 30 min) C18 : 2 (cis-9

[pic] . La structure est convexe vers l’observateur. Par cette convexité les C1 et C6 sont proches dans l’espace. La rotation des valences autour du C5 permet de mettre sur un même plan les atomes participant à la cyclisation, soit : le C1, le C5 et l’Oxygène du C5. Le cycle à 6 sommets qui en résulte est appelé pyranique car il est issu du pyrane 1.4.7 Intérêt de la structure cyclique La structure cyclique explique les objections à la structure linéaire des oses

donner une désamination. Cette réaction est mise à profit pour faire un dosage des acides aminés par la mesure du volume d'azote dégagé. (Méthode de Van Slyke). Les acides aminés au moins en  donnent des lactames ou amide interne. Mais cette cyclisation intramoléculaire n'est pas possible avec les acides  -aminés. Ceux-ci donnent des réactions intermoléculaires entre deux molécules conduisant à une dicétopipérazine. Formation d'un lactame Formation d'une dicétopipérazine * Réaction